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"노년 고독감은 술·담배보다 위험…건강한 인간관계가 장수 비결" 2024-04-08 18:35:21
난제들이 많다”고 했다. 또한 “약물로 특정 유전자를 건드릴 경우 언제, 어떤 부작용이 나타날지 모른다”라며 "10~30년 장기간 임상을 통해 광범위한 효능과 부작용을 분석해야 하고 여기에 천문학적인 비용이 든다는 점도 한계"라고 말했다. 그는 “현실적으론 바꿀 수 없다면, 라이프 스타일 코렉션(생활 방식 교정)...
[이지 사이언스] 유전자가 무기?…'바이오 안보' 문제 현실로 2024-03-30 08:00:02
인간의 계급이 결정되는 섬뜩한 미래를 그린다. 유전자 검사를 통해 일정 기준을 충족해야만 사회적으로 인정받는 인물들은 가짜 DNA 정보를 매매하며 유전학적으로 열성인 계급을 벗어나기 위해 발버둥 친다. 유전 정보는 미래 감염병 예측, 신약 개발, 전쟁 희생자 DNA 비교 분석 등 다양한 용도로 활용되지만, 국가 안보...
셀메드, 약국 전용 건강기능식품…1 대 1 맞춤 영양소 2024-03-26 16:13:14
교정 영양요법을 창안했다. 세포교정 영양요법이란 뉴트라슈티컬을 활용해 유전자와 세포막을 바로잡아 질병의 근본적인 원인을 치유하는 방법이다. 셀메드는 효능이 검증된 자연 유래 성분을 활용해 다양한 세포교정 영양요법 제품들을 선보이고 있다. 불규칙한 식습관과 스트레스로 면역력이 약해진 현대인을 위한 다양한...
'유전자 변형' 돼지신장 첫 이식…"지켜보자" 2024-03-22 05:30:31
758일까지 생존했다고 발표했다. 유전자 교정 기술은 유전체 내 특정 DNA를 인식해 교정하는 기술로 유전자 교정 가위로도 불린다. 특정 유전자를 인식하는 단백질 부위와 표적 유전자를 절단하는 효소로 구성되며 유전·난치 질환 치료와 동·식물의 품종 개량 등에 활용된다. 돼지 신장을 뇌사자에게 이식한 사례는...
美서 60대 환자 유전자변형 돼지신장 이식…"환자상태 양호" 2024-03-22 04:37:02
최장 758일까지 생존했다고 발표했다. 유전자 교정 기술은 유전체 내 특정 DNA를 인식해 교정하는 기술로 유전자 교정 가위로도 불린다. 특정 유전자를 인식하는 단백질 부위와 표적 유전자를 절단하는 효소로 구성되며 유전·난치 질환 치료와 동·식물의 품종 개량 등에 활용된다. 돼지 신장을 뇌사자에게 이식한 사례는...
"항암 위해 3사가 뭉쳤다"…상한가 직행 2024-03-18 09:31:52
제넥신, 유전자 교정 기업 툴젠은 차세대 선천 면역 세포치료제를 공동 개발하기 위한 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 계약에 따라 세 회사는 차세대 선천 면역 세포 치료제 후보 물질을 발굴하고, 생산 공정 개발 및 전임상 분석 협력, 공동 연구 성과에 따른 추가 임상 논의를 진행할 예정이다. 현재 특정 혈액암에서...
한독-제넥신-툴젠, 차세대 세포치료제 공동연구개발 2024-03-13 15:10:18
통해 면역세포 활성화에 적합한 후보유전자를 도출하고, 유전자편집 최적화를 통한 세포치료제 공정개발 등 다양한 협력을 진행한다. CAR-T세포는 후천면역세포로서 특정 항원을 타깃, 면역반응을 야기한다. 특정 혈액암에서 좋은 반응율을 보이지만, 고형암에서는 항암 효율이 낮게 보고된다. 이번 3사 연구개발은 기존...
한독-제넥신-툴젠, 세포치료제 공동연구개발 속도 높인다 2024-03-13 14:31:19
협력해 면역세포 활성화에 적합한 후보 유전자를 도출하고 세포치료제 공정개발, 전임상 분석 등을 수행할 방침이다. 특정 혈액암에서 높은 효과를 내는 키메릭항원수용체(CAR)-T세포는 후천면역세포로 특정 항원을 표적으로 면역 반응을 낸다. 고형암 치료 효과가 낮다는 게 한계다. 이들 기업은 기존 후천면역세포기반...
한독, 제넥신·툴젠과 차세대 항암 세포치료제 개발 협력 2024-03-13 14:22:29
= 한독은 신약 개발 기업 제넥신, 유전자 교정 기업 툴젠과 차세대 선천 면역 세포치료제를 공동 개발하기 위한 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 계약에 따라 세 회사는 차세대 선천 면역 세포 치료제 후보 물질을 발굴하고, 생산 공정 개발 및 전임상 분석 협력, 공동 연구 성과에 따른 추가 임상 논의를 진행할 예정이다....
에스바이오메딕스 "크리스퍼 유전자가위 기술 난치질환 치료제 개발에 적용할 것" 2024-02-19 13:18:56
유전자를 가진 환자 세포를 크리스퍼 유전자가위로 교정해 정상 세포로 되돌린 후 이를 다시 환자에 투여하는 방식으로 혈우병 치료제를 개발하고 있다. 유전자 교정 세포치료제 기초연구는 그 동안 국책 과제를 수주해 진행해왔으며, 현재 상용화를 위해 준비하고 있다. 에스바이오메딕스는 유전자·세포치료제 연구 강화...