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韓티앤알바이오팹-오가노이드사이언스, 獨 람다 바이오로직스…오가노이드 글로벌 상용화 MOU 체결 2024-03-22 10:00:13
독성 및 유효성 평가 등에 동물시험 대신 사용할 수 있다. 이러한 기능성에 따라 오가노이드 기술이 국가첨단전략기술로 지정되기도 했다. 독일 라이프치히에 본사를 두고 있는 람다는 동물실험 대체 기술 플랫폼 허브 기업이다. 세포 및 조직 기반의 인체 오가노이드 모델을 신약 개발, 독성 테스트 등 다양한 응용 분야에...
쎌바이오텍, 혁신 대장암 신약 1상 IND 승인 2024-03-21 16:26:38
▲유효성 탐색 등을 진행할 예정이다. PP-P8은 쎌바이오텍의 특허 균주 ‘CBT-LR5(Lactobacillus Rhamnosus CBT-LR5, KCTC 12202BP)’ 유래 항암 단백질 ‘P8’을 대량 복제 생산하는 ‘CBT-SL4(Pediococcus Pentosaceus CBT-SL4, KCTC 10297BP)’의 유전자 재조합 의약품이다. 유전자 조작 기술을 활용, 대장암세포를...
쎌바이오텍, 대장암 치료제 임상 1상 시험계획 식약처 승인 2024-03-21 15:41:52
대장암 환자를 대상으로 내약성과 안전성을 평가하고 유효성을 탐색할 예정이다. PP-P8은 마이크로바이옴 기반의 먹는(경구용) 유전자 치료제다. 유전자 조작 기술을 활용해 대장암세포를 죽이는 항암 단백질 ‘P8’을 자연 상태보다 100배 이상 생산할 수 있도록 만든 약이다. P8은 특허 균주 ‘CBT-LR5’에서 유래한 항암...
쎌바이오텍, 대장암 치료제 물질 국내 임상 1상 계획 승인 2024-03-21 15:17:34
정도), 안전성, 유효성 등을 평가할 예정이다. PP-P8은 마이크로바이옴 기반의 먹는 유전자 치료제 후보 물질이다. 대장암 세포를 죽이는 항암 단백질 'P8'을 유전자 조작 기술을 통해 자연 상태보다 100배 이상 생산할 수 있는 게 특징이다. 지난해 쎌바이오텍은 해당 치료제의 항암 작용 기전(현상)을 규명했다고...
리바이포유, '순수 비타민C'로 만든 코어비타레디언스앰플 출시 2024-03-20 14:00:04
비타민C 17%와 피부 노화 개선을 위한 10가지 유효성분의 시너지 효과를 기대할 수 있다. KC피부임상연구센터로부터 항산화 효능 100시간 유지력을 확인했으며, 피부 탄성 복원력과 치밀도, 주름 개선에 도움을 줄 수 있는 것으로 분석됐다. 리바이포유 관계자는 "패밀리 스킨케어 브랜드로서의 전문 지식과 연구 노력의 축...
시지바이오, ‘히알루론산 겔’ 연골 재생 능력 입증 2024-03-20 09:26:31
및 유효성을 확인하기 위한 최적 농도를 탐색하는 시험을 진행했다. 이어 대퇴골 결손 모델과 비교해, 대퇴골 미세천공술 병행 시 재생 촉진 효과를 평가했다. 연구 결과 TGF-β3가 함유되어 있지 않은 히알루론산 겔 대비, TGF-β3가 함유되어 있는 히알루론산 겔을 도포한 군에서 연골 재생 효과가 더욱 높게 나타났다....
프로티움사이언스, 휴믹과 CDMO & CRO 사업 업무협약 체결 2024-03-20 08:18:36
전문 기술을 이용하여 사람 면역 시스템과 유사한 환경에서 유효성 서비스를 제공하는 비임상 CRO전문기업이다. 항암, 자가면역질환, 뇌질환 등 다양한 분야에서 오가노이드의 생체 유사성을 기반으로 동물모델을 분석하는 PADO(Patient Derived Organoid) 서비스, 멀티오믹스 분석 서비스를 제공하고 있다. 또한, 2023년...
"대법, 올해 '임금에 성과급 포함 여부' 판결…기업들 대비해야" 2024-03-19 14:00:03
문제, 임금피크제의 유효성, 포괄임금제의 유효성, 직장 내 괴롭힘 기준, 육아휴직 복직 문제 등과 관련한 판결과 그에 따른 사법 리스크도 논의됐다. 유일호 대한상의 고용노동정책팀장은 "지정학적 리스크, 글로벌 경제위기와 함께 장기간 내수 침체로 기업들이 힘든 상황에서 노동 부문의 사법 리스크가 불확실성을 더...
프로젠, 다중표적 융합단백질 플랫폼 日 특허 등록 2024-03-18 17:41:44
경쟁 약물보다 안전성과 유효성이 높고 NTIG 기술을 적용해 반감기가 길어 약물 투여 주기를 2~4주로 연장했다. 올해 하반기 임상2상 진입을 준비하고 있다. 프로젠 관계자는 "이번 일본 특허 등록으로 프로젠 고유의 다중 표적 융합단백질 플랫폼 NTIG 기술의 독창성과 우수성을 다시 한 번 인정받았다"며 "앞으로 더 많은...
에스티팜, 고객사 혈액암치료제 FDA 승인 기대로 주가 24% 급등(종합) 2024-03-18 15:42:35
유효성/리스크 프로파일을 검토한 후 12대 2로 찬성했다고 밝혔다. 신약 승인 여부는 오는 6월 결정된다. 권해순 유진투자증권 연구원은 "지난해 에스티팜의 올리고뉴클레오타이드 사업부 매출액이 1천700억원이었는데 올해는 제론향 상업화 매출이 큰 폭으로 증가하면서 2천억원대로 증가할 것"이라며 "내년에도 현재 임상...