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라이프시맨틱스, 모발 밀도 분석 AI 상용화 추진…업스테이지는 미국 법인 설립 [Geeks' Briefing] 2024-03-18 16:18:50
피부 점착 구조 기술을 통해 화장품과 의료기기, 의약품 분야 등 여러 산업군에서 해당 기술을 활용할 수 있을 것”이라고 말했다. 국내 스타트업 종사자 “글로벌화 절실” 국내 스타트업 업계에서는 스타트업 생태계의 글로벌화가 가장 필요하다는 설문 조사 결과가 나왔다. 스타트업 지원 기관 스타트업얼라이언스는 국...
루닛, 프랑스 및 포르투갈에 AI 영상분석 솔루션 공급 2024-03-18 16:05:41
제품력을 재입증한 것”이라며 “유럽에서의 공급 확대는 루닛이 글로벌 의료AI 분야 선도기업으로 도약하는 데 중요한 역할을 할 것”이라고 했다. 한편 루닛은 지난해 2월 네덜란드에 자회사 루닛 유럽 홀딩스를 설립하고, 유럽 내 글로벌 의료기기 기업들과의 협력 강화와 유럽 전역의 영업망 확장을 지속 추진하고...
"EQT, 한국 기업들 글로벌 진출 교두보로 나설 것" 2024-03-18 15:51:05
쥐는 거래를 선호한다”고 말했다. 올해는 의료기기·헬스케어, 소프트웨어, 인공지능(AI) 등에 집중할 계획이다. 이와 관련한 대기업들의 ‘카브아웃 거래(비주력 계열사 분할 매각)’ 기회도 적극 모색할 방침이다. 연 대표는 올해 M&A 시장이 지난해보다 활기를 띨 것으로 봤다. 그는 “작년 ‘세컨더리 거래’(PE...
의료 AI 임상 건수 5년 새 15배 '쑥'…"미개발 질환 집중" 2024-03-18 15:20:38
등을 분석해, 각종 질환 진단과 발생 예측에 도움을 주는 의료기기다. 18일 식품의약품안전처에 따르면 AI 기반 소프트웨어 의료기기(이하 의료 AI)의 임상시험 계획 승인 건수는 2018년 4건에서 2019년 16건, 2022년 31건으로 점차 늘어 작년에는 59건으로 최대를 기록했다. 허가·인증·신고 건수도 2018년 4건에서...
메가젠, "국내 최초 8년 연속 최상위 안전성 입증" 2024-03-18 11:23:35
분야 최고 권위를 가진 'IR52 장영실상'을 임플란트 업계 최초로 2회 수상한바 있다. 또 2022년에 이어 2023년 총 2회 국내 치과 임플란트 최초로 품질시스템과 제품의 성능 및 안전성 요건이 강화된 유럽 의료기기 규정인 CE MDR(Medical Devices Regulations) 국제 인증을 선제적으로 획득하며 글로벌 수준의...
美증시, 주간 기준 하락 마감...지난주 시장을 움직였던 종목은? [글로벌 시황&이슈] 2024-03-18 08:18:14
및 FDA 승인 관련 소식들이 여럿 있었는데요. 글로벌 로봇의료기기 연구/개발 회사인 인튜이티브 서지컬의 경우 FDA가 차세대 수술용 로봇인 ‘다빈치5’를 승인했다는 15일 장 3% 올랐습니다. ((보잉)) 한편 안전문제가 부각된 보잉은 15일 장 0.7% 반등에 성공했지만 주간 기준으로는 8% 밀렸습니다. 법무부가 지난 1월...
UBS "숨은 AI주 日 르네사스, 올 70% 뛰어오를 것" 2024-03-17 18:35:22
38%였다. 파워테크(-32.3%), KLA(-11.5%), 기가디바이스(-9.5%) 등은 AI 수혜주와 거리가 멀어 주가가 하락한다고 봤다. 이들은 전력관리 센서로 사용되는 아날로그 반도체, 로봇과 의료기기 등에 들어가는 마이크로컨트롤러(MCU) 등을 주로 생산한다. 반도체 대표 주가지수인 필라델피아지수는 올해 들어 13.9%, 1년 전에...
"31만원 술 샀더니 세금 40만원"…직구 주문한 직장인 '충격' 2024-03-17 18:02:28
수입신고를 해야 하는 물품은 의약품, 화장품, 의료기기, 건강기능식품, 식품류 등이 대표적이다. 다만 물품 가격이 150달러 이하이고, 개인이 자가 사용 목적으로 구매한 것이 인정되면 감면 신청을 거쳐 관세 및 부가세를 면제받을 수도 있다. 해외 직구를 한 사람이 자가 사용을 위해 구매했는지는 어떻게 알 수 있을까....
정부, WTO 무역기술장벽위 참석…불소화 온실가스 규제 이의제기 2024-03-17 11:00:00
측의 규제를 비롯해 배터리, 자동차, 화장품, 의료기기 등 분야의 규제 10건을 '특정 무역 현안'으로 이의를 제기했다. 특히 최근 반도체, 자동차 업계 등을 중심으로 우려가 제기되는 과불화화합물(PFAS) 규제와 관련해서는 미국 등과 양자 회의를 통해 한국 산업계의 우려를 전달하고, 세계적으로 증가하고 있는...
안트로젠, 日기술수출한 희귀질환 치료제 임상 3상 환자 등록 마쳐 2024-03-15 16:00:44
전망이다. 안트로젠은 이신제약과 일본 의약품 및 의료기기청(PMDA)와 사전 신약허가 미팅을 올해 내로 마무리하고 내년 중 품목허가(NDA)를 신청한다는 계획이다. 이영양성 수포성표피박리증은 환자가 미국에서 2000명, 일본에서 500~700명에 불과한 희귀질환이다. 피부층을 구성하는 진피와 내피 사이에 접착제 역할을...