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WHO, 스푸트니크V 백신 "승인 가까워져"...긴급사용목록 날짜 잡히나? 2021-10-09 16:08:00
바이넥스, 보령바이오파마, 이수앱지스, 종근당바이오, 큐라티스, 제테마 등과 컨소시엄을 구성해 5억도즈를 생산할 예정이다. 다음은 휴온스글로벌이 휴메딕스, 보란파마, 프레스티지바이오파마 등과 컨소시엄을 구성해 월 1억도즈를 생산할 계획이다. 현재 지엘라파는 러시아로부터 수출 규제 승인을 받아 수출을...
러시아, 스푸트니크V 백신 EMA 승인 위해 평가방법 수정?...러시아 WHO 제출서류 완성 2021-10-06 12:00:00
바이넥스, 보령바이오파마, 이수앱지스, 종근당바이오, 큐라티스, 제테마 등이다. 한국코러스는 지난 9월 30일 ipo 절차 진행을 위한 지정감사인 신청을 진행했다. 지정감사인 신청은 주식시장 상장을 위해 회사의 재무 상태 등을 종합적으로 심사 받기 위한 것이다. 다음으로 휴온스글로벌 컨소시엄은 휴메딕스, 보란파마,...
이수앱지스, 고셔병 치료제 알제리서 품목허가 획득 2021-10-06 11:04:02
수 있다. 이수앱지스의 애브서틴은 사노피 젠자임의 ‘세레자임’과 동일한 성분명을 가진 고셔병 효소대체요법(ERT) 치료제다. 2012년 국내 식품의약품안전처로부터 희귀의약품 승인을 받은 이후, 이란 페루 콜롬비아 등에서 품목 허가를 획득했다. 이번 알제리 식약처 승인까지 포함하면 전세계 8개 국가에서 품목 허가...
이수앱지스 고셔병 치료제, 알제리 판매 허가 2021-10-06 10:18:03
이수앱지스 고셔병 치료제, 알제리 판매 허가 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 이수앱지스[086890]는 자사의 고셔병 치료제 '애브서틴'이 알제리에서 품목허가를 받았다고 6일 밝혔다. 이수앱지스의 애브서틴은 사노피 젠자임의 '세레자임'(성분명 이미글루세라제)과 동일한 성분인 고셔병 효소대체요법...
러시아, 스푸트니크V 백신 WHO 승인 장애물 없다?...세계 70개국 수출 기대감 2021-10-03 07:56:00
컨소시엄인 바이넥스, 보령바이오파마, 이수앱지스, 종근당바이오, 큐라티스, 제테마 등이 5억도즈이다. 또 휴온스글로벌 컨소시엄은 휴메딕스, 보란파마, 프레스티지바이오파마 등이 월 1억도즈를 생산할 계획이다. 그밖에 스푸트니크v 관련주로 이화전기 계열사 이아이디와 이트론은 지난해 12월 스푸트니크 신기술투자...
국내 위탁생산 러시아백신 `꼬인다 꼬여` [신동호 기자의 더 바이오] 2021-10-02 07:31:00
보령바이오파마, 이수앱지스, 종근당바이오, 큐라티스, 안동 동물세포실증지원센터 등이 참가하고 있다. 휴온스글로벌이 주도하는 컨소시엄에는 휴온스글로벌을 포함해 프레스티지바이오파마와 휴메딕스, 보란파마 등이 있다. 현재 한국코러스는 러시아연방 보건부의 최종 GMP 인증을 기다리고 있다. 한국코러스는 이미...
러시아 4분기 스푸트니크V 백신 포함 1억5천만도즈 생산 36% 급증...WHO 승인 급하다? 2021-10-01 12:25:00
컨소시엄인 바이넥스, 보령바이오파마, 이수앱지스, 종근당바이오, 큐라티스, 제테마 등이 5억도즈이다. 지엘라파는 1억5000만도즈를 생산하며 한국코러스 모회사이다. 또 휴온스글로벌 컨소시엄은 휴메딕스, 보란파마, 프레스티지바이오파마 등이 월 1억도즈를 생산할 예정이다. 프레스티지바이오파마는 원액 생산을 담...
이수앱지스, 美학회서 알츠하이머병 신약 연구결과 발표 2021-09-29 09:58:40
및 물질 특허도 출원했다. 이수앱지스는 이번 발표에서 ASM이 뇌혈관장벽(BBB) 기능장애와 신경퇴화에 관여하는 작용기전을 규명하고, 질환 동물모델에서 치료제의 개발 가능성을 발표할 계획이다. 내년에 미국 임상 1상에 진입한다는 목표다. 전임상 단계에서의 조기 기술이전도 가능할 것으로 회사는 기대하고 있다....
이수앱지스, ESMO서 'ISU104' 임상 1상 최종 결과 공개 2021-09-23 14:27:09
이수앱지스는 유럽종양학회(ESMO) 연례회의에서 'ErbB3' 표적의 항암 신약 'ISU104'(성분명 바레세타맙)의 임상 1상 최종 결과 및 생체표지자(바이오마커)를 공개했다고 23일 밝혔다.. 1상 결과, ISU104의 재발 또는 전이성 두경부암 환자에 대한 안전성과 내약성을 모두 확인했다는 설명이다. ISU104의...
이수앱지스 "항암 신약후보 임상 1상서 안전성·유효성 확인" 2021-09-23 14:25:25
이수앱지스 "항암 신약후보 임상 1상서 안전성·유효성 확인" (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 이수앱지스[086890]는 항암 신약후보 물질 'ISU104'(성분명 바레세타맙)의 두경부암 대상 임상 1상 시험 최종 결과 안전성과 유효성을 확인했다고 23일 밝혔다. 이수앱지스는 ISU104를 단독투여 및 기존 항암제와 병용...