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브릿지바이오, 상피성 난소암에서 BBT-877 병용 치료 가능성 확인 2024-04-11 09:50:38
주사해 질환을 유발한 동물(쥐) 모델에서 3일 간격으로 총 4회간 약물을 주사해 복강 내 종양 결절 수와 그 크기를 비교했다. 그 결과 난소암의 표준 항암화학요법제인 파클리탁셀 단독 투약군 대비 BBT-877 병용 투약군에서 종양 결절의 수가 50% 이상 감소한 것으로 나타났다. 파클리탁셀의 내성 및 전이 기전에 대한...
아미코젠 "관계사, 안질환 바이오시밀러 임상3상 계획 美 승인" 2024-04-11 09:42:08
아미코젠 "관계사, 안질환 바이오시밀러 임상3상 계획 美 승인" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 바이오 소재 기업 아미코젠[092040]은 관계사 로피바이오가 미국 식품의약청(FDA)으로부터 안과 질환 치료용 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 후보물질 'RBS-001'의 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 11일...
HK이노엔, AACR서 4세대 EGFR 표적항암제 비임상 발표 2024-04-11 09:27:48
임상 연구결과를 포스터 발표했다고 11일 밝혔다. HK이노엔이 발표한 물질은 'IN-119873'이다. 기존 비소세포폐암 1차 치료제에 내성을 보이는 L858R 변이 환자를 위한 4세대 표적항암치료제다. 암세포의 에너지원인 아데노신3인산(ATP) 결합부위를 공략하는 기존 치료제와 달리 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)의...
그래디언트 바이오컨버전스, 美AACR서 AI 오가노이드 플랫폼 소개 2024-04-11 09:26:03
PDO는 임상정보, 유전체 분석(NGS), 약물반응성 등의 데이터와 함께 융합돼 차별화된 신약 맞춤형 솔루션 제공이 가능한 것이 특징이다. 또한 자체 개발한 PDO 통합 관리 시스템(PDO LIMS)을 활용한 빅데이터 구축 체계 및 다양한 암종 레퍼토리에 대한 항암제 개발사의 호응이 높다고 회사는 설명했다. 이진근 그래디언트...
에이비엘바이오, 美AACR서 신규 이중항체 파이프라인 발표 2024-04-11 09:14:19
ABL407은 물론, 파트너사인 유한양행이 발표한 ABL105와 PD-1 치료제 병용요법 등에 대한 포스터 역시 많은 관심과 질문을 받았다”이라며, “올 상반기에는 ABL503이 임상 1상 중간 결과를 발표하며 ABL105는 임상 1상 용량 증량 시험의 환자 모집을 마치고 미국 임상을 추가 진행할 예정”이라고 말했다. 이영애...
로피바이오, 아일리아 시밀러 FDA 임상3상 IND 승인 2024-04-11 09:13:07
관계사 로피바이오가 아일리아 바이오시밀러의 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 로피바이오는 아일리아 바이오시밀러에 대해 한국은 2023년 12월, 유럽은 2024년 1월, 미국은 2024년 2월에 임상 3상 IND를 제출한 후, 규제기관의 질의사항에 대응해 왔다. 이중 가장 늦게 신...
"청소년 성정체성 치료 의학적 증거 약해"…英보건당국 연구결과 2024-04-10 12:02:10
470건에서 2022년 3천600건으로 급증했다. 하지만 핀란드, 스웨덴 등 주변국에서 이런 호르몬 요법에 대한 과학적 증거가 불충분하다는 연구 결과가 나오고, 네덜란드에서조차 치료법에 대한 의문이 제기되면서 의학계 안팎에서 관련 논쟁이 촉발했다. 이런 배경 속에서 2020년 NHS는 카스 박사팀에 연구를 의뢰했고, 4년...
드론 스타트업 니어스랩, 초격차 스타트업에 선정…메이사플래닛은 진주시와 협력 [Geeks' Briefing] 2024-04-09 20:07:37
투입됩니다. 니어스랩은 앞으로 3년 동안 최대 6억 원의 사업화 자금을 지원받게 됩니다. 기업 수요에 따라 평가를 거쳐 2년간 최대 5억 원의 R&D 자금 등 기업당 총 11억 원의 자금을 직접 지원받을 수 있습니다. AI와 항공우주 기술을 결합해 자율비행 드론 솔루션을 개발한 니어스랩은 풍력발전기 안전점검을 시작으로...
[2023년 창업도약패키지 선정기업] 심혈관 OCT 영상진단의료기기 및 1회용 OCT 카테터 개발한 '레이와트’ 2024-04-09 18:22:55
말했다. “회사는 국내외에서 실시될 임상 연구 프로그램을 통해 레이와트의 심혈관 OCT 기술의 우수성을 입증해 시장에서의 경쟁력을 높이고자 합니다. 이러한 임상 연구는 제품의 효과성과 안전성을 과학적으로 증명하는 동시에 의료계 내에서의 신뢰도를 구축하는 데 핵심적인 역할을 할 것입니다. 또한, 국제 학술...
"유상증자로 R&D 실탄 마련…내년 기술수출 성과낼 것" 2024-04-09 18:14:01
함께 투약하는 병용임상도 할 예정이다. 신라젠의 선도 후보물질인 항암바이러스 펙사벡의 운명도 올해 결정된다. 다국적 제약사 리제네론이 펙사벡을 기술도입할지가 업계의 관심사다. 지난 1월 펙사벡과 리제네론의 면역항암제 리브타요(성분명 세미플리맙)를 신장암 환자에게 병용투여한 임상 2상 결과가 발표됐다. 김...