지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
서울대병원, 민감성 피부 개선하는 펩타이드 개발 2024-03-12 17:58:59
두 번 APN5N을 함유한 제형을 바른 환자는 절반(48.1%)가량은 8주 후 민감성 피부가 완화됐다. 이는 위약을 받은 환자(14.8%)와 비교해 유의한 차이를 보였다. 또한 따끔거리는 통증 감각에 영향을 주는 통증매개인자 TRPV1의 발현을 감소시키고, 민감성 피부를 개선할 수 있는 아디포넥틴과 아디포넥틴 수용체 1의 발현을...
노베브, 더현대서울에서 신제품 출시 2024-03-12 09:10:01
리퀴드 타입의 코렉터와는 차별화된 크리미한 제형이 특징이다. 휴대 및 메이크업 수정이 편리하여, 별도 툴 없이 초보자들도 손쉽게 사용할 수 있다. 1호는 살몬과 그린 컬러로 다크써클이나 잡티 커버 등 스팟 부위에 활용 가능하며, 2호는 핑크와 라벤더 컬러로 구성되어 톤 보정 및 브라이트닝을 간편하게 연출할 수 ...
이윤무 과장 "탐방 기업들 위주로 투자…제약·바이오 낙관" [2024 한경스타워즈 출사표③] 2024-03-12 08:00:02
달리, 기업의 높은 가능성이 숫자로 반영될 수 있는 '제형 변경'과 '바이오시밀러'에 강점이 있는 종목을 눈여겨 보고 있다"고 전했다. 이 과장은 한경스타워즈 실전투자대회 독자들에게 "최근 증시는 유동성도 탐욕도 많은 상황이어서 소외 공포감(FOMO)이 하루에도 몇 번 찾아올 수 있는 장"이라며 "자기...
셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 'CT-P39' 미국 품목허가 신청 2024-03-11 10:07:49
물질 특허는 만료됐으며, 제형 특허는 유럽에서 2024년 3월, 미국에서 2025년 11월 각각 만료될 예정이다. 셀트리온 관계자는 "CT-P39는 글로벌 임상 3상에서 오리지널의약품 대비 유효성과 동등성 입증은 물론 안전성도 경쟁사 대비 빠르게 확인하면서 '퍼스트무버'가 될 가능성이 높은 상태"라며 "남은 절차도...
셀트리온, '5조 시장'졸레어 시밀러 FDA 품목 허가 신청 2024-03-11 08:49:54
이미 물질 특허는 만료됐으며 제형 특허는 유럽에서 2024년 3월, 미국에서 2025년 11월 각각 만료될 예정이다. 셀트리온 관계자는 “CT-P39는 글로벌 임상 3상에서 오리지널의약품 대비 유효성과 동등성 입증은 물론 안전성도 경쟁사 대비 빠르게 확인하면서 ‘퍼스트무버’가 될 가능성이 높은 상태”라며 “남은 절차도...
지아이이노베이션 “GI-102 SC제형·간암으로도 확대…상반기 IND 신청” 2024-03-08 10:05:53
지아이이노베이션은 GI-102를 정맥주사(IV) 제형뿐 아니라 피하주사(SC) 제형으로도 개발하고 있다. 3월 말 임상시험계획(IND)을 신청할 계획이다. 간암으로 적응증을 확대하기 위한 준비도 하고 있다. 장 CSO는 “전임상 단계에서 쥐 10마리 중 6마리가 완전관해(CR)됐다”며 “올해 상반기 내 IND 제출 예정”이라고...
휴온스, '아르기닌 파워 6000' 포토리뷰 이벤트 2024-03-07 10:13:33
설문폼을 작성해 제출하면 된다. 아르기닌 파워 6000은 액상 제형으로 고함량 아르기닌의 흡수율을 높인 제품이다. 1일 1포로 아르기닌 6,000mg을 섭취할 수 있으며, 굴 약 56미 (20g당 102mg), 장어 3마리 (20g당 220mg)와 유사한 수준의 아르기닌 섭취가 가능하다. 아르기닌 특유의 비릿한 맛이 아닌 상큼한 블루베리 맛...
3월 과기인상에 김대덕 교수…나노 항암제 약물전달시스템 개발 2024-03-06 12:00:08
것도 가능하다고 과기정통부는 설명했다. 특히 제형을 의약품 첨가제로 주로 쓰이는 사이클로덱스트린 기반으로 개발해 임상 가능성도 높은 것으로 평가되며 연구 성과는 지난해 8월 국제학술지 '네이처 나노테크놀로지'에 실렸다. 김 교수는 "새 약물전달시스템 제형이 암 조직 표적화 능력을 유지하며 일반 장기...
대원제약 "라파스와 공동 개발 비만치료제 국내 1상 계획 승인" 2024-03-06 09:50:38
세마글루티드) 주사제를 마이크로니들 패치 제형으로 바꾼 치료제다. 대원제약은 임상 1상에서 건강한 성인 대상자 30명을 목표로 DW-1022와 위고비의 안전성·약동학(약물의 체내 발현 약효) 특성 등을 평가할 예정이다. 위고비의 용량별로 임상 투여군을 나눠 치료제를 1회 투여하는 방식으로 진행한다. 오는 11월 임상...
JW중외제약, 나프록센 소염진통제 '페인엔젤 센' 리뉴얼 출시 2024-03-06 09:39:01
위한 제형 크기 축소에 중점을 뒀다. 이번 리뉴얼로 페인엔젤 센의 제형 크기는 기존 가로 19.7mm, 세로 8.7mm에서 가로 14.7mm, 세로 9.2mm로 축소됐다. JW중외제약은 페인엔젤 센(성분명 나프록센 250mg) 외에도 ▲페인엔젤 프로(성분명 덱시부프로펜 300mg) ▲페인엔젤 이부(성분명 이부프로펜 400mg) ▲페인엔젤...