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광동제약 '여성용 비아그라' 국내 임상 승인…2022년 출시 목표 2020-05-25 14:33:55
투여한다. 성욕과 관련된 장애를 치료한다고 해서 일부에서 '여성용 비아그라'라고 부르기도 한다. 광동제약은 2017년 11월 바이리시의 개발사인 미국의 팰러틴 테크놀로지스(Palatin Technologies)와 라이선스 계약을 체결해 국내 독점 판권을 확보했다. 이번 임상시험은 서울대학교병원, 고려대학교 안암병원...
렘데시비르, 코로나19 회복기간 단축…국내 도입은 아직 2020-05-25 13:32:56
10일간 투여했다. 그 결과 위약군에 비해 렘데시비르 투여군에서 회복 기간이 15일에서 11일로 31% 단축됐다. 2주 이내 사망한 환자의 비율은 렘데시비르 투여군은 7.1%, 위약군은 11.9%로 나타났다. 다만 이는 통계적으로 유의미한 것은 아니라고 연구진은 설명했다. 연구진은 "렘데시비르를 사용해도 사망률은 여전히...
대웅제약, 인벤티지랩과 파트너십 계약···`장기지속형 주사제` 사업 확대 2020-05-25 11:26:11
주사로 투여해야 하는 약물을 매 1~3개월마다 1회 투여하는 주사로 대체하는 신규 제형 의약품이다. 인벤티지랩은 자체 개발기술을 기반으로 현재 탈모·치매·약물중독 치료제 등 다양한 제형 변경 의약품을 개발하고 있으며, 신약 물질에 대한 장기지속형 주사제 프로젝트로 확장하고 있다. 전승호 대웅제약 대표는...
모더나 연구 참여 교수 "코로나19 백신 올해 말 나온다" 2020-05-25 11:23:54
바이러스를 분리해 확인했으며 사람에게 투여할 수 있는 백신의 가능성 등을 집중적으로 연구 중이다. CNBC는 “미국 국립보건원 산하 국립알레르기전염병연구소의 앤서니 파우치 소장이 한 예측이 일치했다”고 보도했다. 파우치 소장은 이날 공영라디오 NPR과의 인터뷰에서 “특별한 문제만 없다면 올해 12월 혹은 내년...
큐리언트 "면역항암제 후보물질 미국 FDA 임상 1상 승인" 2020-05-25 11:12:47
미국 식품의약국(FDA)으로부터 개발 중인 면역항암제 후보물질(Q702)의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 25일 밝혔다. 임상시험은 미국 내 5개 암센터에서 기존 약물로 치료가 어려운 고형암 환자 약 80명을 대상으로 진행된다. 이 후보물질을 단독 투여해 최적의 투여 용량과 효능, 부작용 등을 확인할 예정이다....
큐리언트 "면역항암제 후보물질 미국 FDA 임상 1상 승인" 2020-05-25 10:55:21
중인 면역항암제 후보물질(Q702)의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 25일 밝혔다. 임상시험은 미국 내 5개 암센터에서 기존 약물로 치료가 어려운 고형암 환자 약 80명을 대상으로 진행된다. 이 후보물질을 단독 투여해 최적의 투여 용량과 효능, 부작용 등을 확인할 예정이다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
종근당 "당뇨병 신약 '듀비에' 대사증후군 치료 효과 입증" 2020-05-25 10:28:17
그 결과 대사증후군 환자 비율은 시타글립틴 투여군이 4.8%, 듀비에 투여군이 11.9% 감소했다. 종근당 관계자는 "최근 대사증후군을 동반한 당뇨병 환자가 증가하고 있어 연구 결과의 의미가 더 크다"며 "듀비에가 당뇨병 치료의 새로운 옵션으로 환자의 합병증 예방에 큰 도움이 될 것"이라고 말했다. 연구 결과는...
`구충제`로 코로나 치료 가능? "임상서 놀라운 효과" 2020-05-25 09:52:13
대상으로 진행한 임상시험에서는 이버멕틴이 투여된 환자의 사망률이 통계학상 의미를 부여할 수 있는 수준까지로 낮아진 것으로 알려졌다. 혈중 산소 포화도가 50%까지 급격하게 낮아진 환자가 이버멕틴이 투여된 지 24시간 내에 수치가 안정을 되찾았고 환자는 1주일 후 퇴원했다고 이 임상시험과 관계가 있는 의료계의 ...
"이버멕틴, 임상시험에서 코로나19 치료 효과 확인" 2020-05-25 09:38:42
대상으로 진행한 임상시험에서는 이버멕틴이 투여된 환자의 사망률이 통계학상 의미를 부여할 수 있는 수준까지로 낮아진 것으로 알려졌다. 혈중 산소 포화도가 50%까지 급격하게 낮아진 환자가 이버멕틴이 투여된 지 24시간 내에 수치가 안정을 되찾았고 환자는 1주일 후 퇴원했다고 이 임상시험과 관계가 있는 의료계의 ...
큐리언트, 면역항암제 美 임상 1상 승인 받아 2020-05-25 09:37:46
내 5개 암센터에서 Q702를 단독 처방해 최적 투여용량, 효능 및 부작용을 확인할 예정이다. 향후 병용 처방과 혈액암 등으로 적응증을 확대할 계획이다. 업계에선 지난해 세계 면역항암제 시장이 약 15조원 규모에 달했다고 추정하고 있다. 큐리언트는 지난달 미국서 열릴 예정이었던 미국암학회에서 Q702와 또 다른 항암...