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보령제약, 안재현·이삼수 부문대표 선임 2018-09-17 14:39:08
수준에 맞춘 예산 생산단지는 내용 고형제 8억7000만정, 항암주사제 600만바이알 등의 생산능력과 생산에서 배송까지 가능한 시스템을 갖췄다. 해외 진출의 전진 기지가 될 것으로 기대하고 있다. 한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com [ 무료 주식 카톡방 ] 국내 최초, 카톡방 신청자수 38만명 돌파 < 업계 최대 카톡방...
[이달의 으뜸중기제품] 씨엘바이오 '올인원 크림바', "피부트러블 줄이는 '착한 비누'… 中·日 공략" 2018-09-16 19:58:28
항암, 항당뇨 효과로 알려진 잔나비불로초를 채취해 인공 배양했다. 배양 과정에서 항당뇨 효과가 기존 종균에 비해 탁월한 종균을 발견했다. 2010년 한국미생물분석센터(kccm)에 이 종균의 dna 검증을 의뢰했다. 검증 결과 잔나비불로초가 아니라 구멍장이과 버섯으로 판명됐다. 잔나비불로초에서 공생하던 구멍장이과...
'여성암 명의' 백남선 병원장이 꼽는 '건강하게 오래 사는 20가지 방법' 2018-09-16 16:03:17
등 주요 항암식품들이 낮추는 데 도움된다.12. 담배를 끊어라 담배에는 4800가지 화학물질과 100가지 몸을 해롭게 하는 물질, 80가지 발암물질이 들어있다. 담배를 피우면 암에 걸릴 확률이 담배를 피우지 않는 사람보다 10배나 증가한다. 이것 외에 무슨 설명이 더 필요하겠는가. 13. 충분한 수면을 취하라 수면을 제대로...
캔서롭 자회사 옥스퍼드백매딕스, 과학자문으로 면역학 석학 영입 2018-09-14 15:36:44
"맥마이클 이사의 합류로 옥스퍼드백매딕스의 항암 신약 개발이 탄력을 받을 것으로 기대한다"고 밝혔습니다. 영국 국립의료연구소에서 면역학 박사 학위를 받은 맥마이클 전 소장은 인간면역결핍바이러스(HIV)에 대한 T세포의 반응을 연구해 두 종류의 백신을 만든 바 있습니다. 지난 2000년 웨더올분자의학연구소 소장으...
[한민수의 바이오노믹스]첨단재생의료법 발의…세포치료 新시장 열리나? 2018-09-14 15:22:02
암환자나 항암치료의 부작용을 없애려는 사람들이 대부분"이라고 말했다.일본에 연 5000억원의 세포치료 시술 시장이 만들어진 것은 위험도가 낮은 세포치료의 경우 의약품 허가 전이라도 처방 및 시술할 수 있도록 허용했기 때문이다.일본은 줄기세포나 면역세포 등을 이용한 세포치료(재생의료)를 의사의 자유진료...
[특징주]디티앤씨, 5G·바이오 사업 기대감에 상승 2018-09-14 09:09:30
항암신약 공동개발 등 사업확장 효과도 기대된다고 분석했다. 임상국 연구원은 "5g 상용화를 앞두고 5g 주파수와 전자파 표준인증이 새롭게 요구되고 있다"며 "시험인증 범위 확대는 디티앤씨의 성장으로 이어질 것"이라고 전망했다. 자회사 디티앤씨알오와 디티앤사노메딕스를 통한 바이오 사업도...
디티앤씨, 5G와 바이오 성장성 긍정적-KB 2018-09-14 08:10:51
5g와 항암신약 공동개발 등 사업확장 효과도 기대된다는 판단이다.임상국 연구원은 "5g 상용화를 앞두고 5g 주파수와 전자파 표준인증이 새롭게 요구되고 있다"며 "시험인증 범위 확대는 디티앤씨의 성장으로 이어질 것"이라고 전망했다. 자회사 디티앤씨알오와 디티앤사노메딕스를 통한 바이오 사업도...
에스에프씨, 美 에이비타 기술이전계약 확약 체결…간암치료제 개발 추진 2018-09-13 11:22:37
것으로 알려졌다.회사 관계자는 "에이비타의 흑색종 항암면역세포치료제는 미국 임상 시험에서 성공적인 결과를 보였다"며 "같은 기술을 적용하는 국내 간암 치료제 임상에서도 긍정적인 결과가 기대된다"고 밝혔다.이어 "국내 5대 암인 간암에 대한 치료제 개발을 통해 바이오 전문 기업으로 한...
'이뮨셀-엘씨' FDA 희귀의약품 승인 2018-09-12 18:02:36
항암제 "美 임상시험·허가 가속도" [ 전예진 기자 ] 세포치료 전문기업 gc녹십자셀은 자체 개발한 면역항암제 ‘이뮨셀-엘씨’(사진)가 미국 식품의약국(fda)으로부터 췌장암 희귀의약품으로 지정됐다고 12일 밝혔다.이뮨셀-엘씨는 fda가 지난 6월 간암, 8월 뇌종양(교모세포종) 희귀의약품으로 지정했고 이번에...
셀트리온 "항암제 트룩시마, 미국 FDA 자문위서 승인 논의" 2018-09-12 14:22:11
자사의 항암제 바이오시밀러 '트룩시마'(개발명:CT-P10)에 대해 미국 식품의약국(FDA)이 자문위원회를 열어 승인 안건을 논의한다고 12일 밝혔다. 트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 등의 치료에 쓰이는 항암 항체 바이오시밀러다. 트룩시마의 오리지널의약품은 바이오젠이 개발하고 로슈가 판매하는...