지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
큐라클 "차세대 황반변성 이중항체 신약, 유럽 등서 LO 성과낼 것" 2023-09-14 17:56:30
황반변성이나 당뇨병성 황반부종 환자 치료엔 항VEGF 주사제가 활용된다"며 "2031년 40조원 규모로 성장할 것으로 예상되지만 시간이 지나면 효과가 떨어지는 미충족 수요가 있다"고 했다. 이런 한계를 극복하기 위해 로슈는 이중항체 치료제인 바비스모를 출시했다. 그는 "이중항체로 패러다임이 바뀌면 이후엔 단일항체...
큐라클 '멍냥이' 신부전신약…안전성평가연구소와 개발 2023-09-12 17:52:07
습성 황반변성, 당뇨병성 황반부종, 궤양성 대장염 질환 치료제로 개발하기 위해 사람 대상 임상시험을 하고 있다. 신장이 제 기능을 하지 않는 신부전은 노령견이나 노령묘에게 많다. 장기간 신장 기능이 망가지는 만성신부전은 회복 가능성이 낮아 고양이의 주요 사망 원인 중 하나로 꼽힌다. 반려동물 신부전 치료에...
큐라클 "반려동물신약개발단과 동물용 신부전 치료제 공동개발" 2023-09-12 15:45:39
습성황반변성, 당뇨병성 황반부종, 궤양성 대장염 등에 대한 임상시험이 진행 중이라며, 이 과정에서 축적된 데이터와 CAND융합연구단의 반려동물 의약품 실용화 플랫폼을 기반으로 빠른 임상 진입과 상업화가 가능할 것이라고 설명했다. 그러면서 CU06에 대한 동물실험에서 신장 기능 척도를 나타내는 수치가 유의미하게...
큐라클, 반려동물신약개발사업단과 반려동물 신부전藥 개발 2023-09-12 09:21:36
신부전 치료제로 개발할 계획이다. CU06은 습성 황반변성 당뇨병성 황반부종 궤양성 대장염 등에 대해 인간 대상의 임상시험을 진행 중인 약이다. CU06의 인체의약품 개발 과정에서 확인된 데이터와 CAND융합연구단의 반려동물 의약품 실용화 플랫폼을 기반으로 빠른 임상 진입 및 상업화가 가능할 것으로 기대하고 있다. ...
큐라클, 'CU104'·'CU106' 고용량 임상 계획 식약처 제출 2023-08-29 17:30:04
CU106 등 임상시험 단계에 있는 후보 물질의 최대 안전역을 넓혀 보다 안전한 약물로 포지셔닝이 가능할 것으로 판단돼 선제적으로 고용량 임상1b상을 준비하게 됐다”며 “미국 임상2a상을 진행 중인 CU06(당뇨병성 황반부종)도 CU104, CU106과 동일한 물질이어서 이번 임상1b상을 통해 안전 용량 범위를 넓게 확보하면...
큐라클, 고용량 국내 1b상 신청…"후속임상 용량 선택 유연성↑" 2023-08-29 09:32:40
최대 안전역을 넓혀, 보다 안전한 약물로 포지셔닝이 가능할 것으로 판단해 선제적으로 고용량 1b상을 준비하게 됐다”고 설명했다. 이어 “미국 2a상을 진행 중인 당뇨병성 황반부종 후보물질(CU06)도 CU104, CU106과 동일한 물질이어서, 이번 1b상을 통해 안전 용량 범위를 넓게 확보하면 고령 환자가 많은 망막질환...
尹 "아파트 부실공사 전수조사"...건설주는 '상승' [권영훈의 증시뉴스 PICK] 2023-07-31 14:20:12
미국 리제네론이 개발한 '아일리아'는 황반변성 당뇨병성 황반부종 등 치료에 쓰이는 안과질환 치료제입니다. 셀트리온은 남은 임상 3상을 마무리하고 연내 미국과 유럽 등 주요 국가에 CT-P42의 허가를 신청할 계획입니다. 이같은 소식에 셀트리온 주가는 오름세입니다. 지금까지 증시뉴스 픽이었습니다.
셀트리온, 아일리아 시밀러 임상 3상서 동등성 확인 2023-07-31 10:17:34
를 달성한 블록버스터 제품이다.습성 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등의 치료제로 사용된다. 셀트리온 관계자는 "CT-P42의 오리지널 의약품 대비 치료적 동등성 및 안전성을 확인한 글로벌 임상 결과가 세계적으로 저명한 국제학술대회에서 처음 공개되면서 전문 의료진 및 업계 관계자들로부터 많은 관심을 받을 수...
셀트리온, '아일리아 시밀러' 임상3상서 오리지널 동등성 입증 2023-07-31 09:41:49
블록버스터 제품이다. 아일리아는 습성 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등의 치료제로 사용된다. 셀트리온 관계자는 “CT-P42의 글로벌 임상 결과가 저명한 국제학술대회에서 처음 공개되면서 전문 의료진 및 업계 관계자들로부터 많은 관심을 받을 수 있었다”며 “해당 임상 결과를 바탕으로 각국의 허가 절차를 차질 없이...
셀트리온 "안과질환 바이오시밀러 임상 3상서 동등성 확인" 2023-07-31 09:32:12
애플리버셉트)의 바이오시밀러다. 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등에 쓴다. 임상 3상은 스페인, 헝가리, 체코 등 총 13개국에서 당뇨병성 황반부종 환자 348명을 대상으로 진행됐다. 연구팀은 환자를 CT-P42 투여군과 아일리아 투여군으로 나눠, 약물 투여 전 측정한 시력 대비 투여 8주 차에 측정한 최대 교정시력값(...