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항암제 투여 용량과 간격, 수학으로 찾는다 2024-04-18 12:00:13
박사는 "앞으로 천연물 유래 항암제 후보 물질의 전임상 및 임상을 설계할 때 수리 생물 모델을 활용해 항암제의 적정 투여 용량을 제안할 계획"이라고 말했다. 과학기술정보통신부 중견연구사업의 지원을 받은 이번 연구성과는 국제 학술지 '카오스, 솔리톤스 & 프랙탈스'에 실렸다. 이해성 기자 ihs@hankyung.com...
동아ST "美자회사 뉴로보, 비만치료제 임상 1상 투약 개시" 2024-04-18 11:30:40
계열 비만치료제 후보물질로 지난 1월 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상 1상 계획을 승인받았다. 내년 상반기 종료 예정인 임상 1상은 크게 두 부분으로 진행되는데, 파트1은 비만 환자와 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726이나 위약을 한 차례 투여하고 파트2는 성인 36명을 대상으로 4주간 반복 투여할 예정이다....
HLB, 美 보스턴 바이오 클러스터에 사무소 설립 2024-04-18 09:50:23
클러스터로, HLB는 현지 사무소를 통해 세계적 제약사와 협업을 강화하고, 그룹 계열사 해외 시장 진출을 지원할 방침이다. 또 향후 기술력 높은 현지 바이오 기업의 인수나 우수한 신규 후보물질 도입에도 거점으로 활용할 예정이다. HLB는 지난달 미국 델라웨어주에도 현지 사무소를 설립한 바 있다. hyun0@yna.co.kr (끝)...
디앤디파마텍 "먹는 비만약, 올해 美 임상" 2024-04-17 18:12:26
받았다. 대사 이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 후보물질 ‘DD01’은 지난해 미국 임상 1상을 마쳤다. 4주 만에 지방간을 절반 이하로 줄이는 효과를 확인했다. 이 대표는 “올해 상반기 임상 2상을 미국에서 진행할 계획”이라고 했다. 디앤디파마텍은 지금까지 총 4건의 기술이전 계약을 맺었다. 1조3000억원 규모다....
"AI로 빠르게"…연합학습 기반 신약개발 가속화 사업단 출범(종합) 2024-04-17 15:41:46
사업단은 연합학습 플랫폼 구축, 신약개발 후보물질 발굴을 위한 AI 알고리즘 개발·검증 등 세부 과제 기획·공모, 관리·평가, 성과 확산·홍보 등을 총괄한다. 다음 달 세부사업 공고 후 6월 세부 사업자를 선정하고, 이르면 7월부터 1차년도 과제가 시작된다. 김화종 사업단장은 "신약 후보물질의 ADMET 값을 예측할 때...
삼진제약, 케이메디허브와 신약 개발 업무협약 2024-04-17 14:33:09
보건복지부 산하 공공기관인 케이메디허브는 후보 물질 단계 개발을 위한 인프라를 구축하고 있으며, 삼진제약이 참여하는 과학기술정보통신부 '인공지능 활용 혁신 신약 발굴 사업'의 연구·개발 과제를 지원하고 있다. 협약에 따라 양 측은 신약 공동 연구, 기술 지원, 연구 인력 교류 등 방면에서 협력하기로...
"글로벌 바이오텍 도약" 디앤디파마텍, 세 번 도전 끝 코스닥 입성 예정 2024-04-17 13:53:52
△퇴행성 뇌 질환 치료제(NLY01) 등의 신약 후보물질을 개발 중이다. 디앤디파마텍은 GLP-1 유사체의 효능과 안정성을 최적화할 수 있는 펩타이드 맞춤 설계기술, 경구 흡수율 및 복약 순응도를 증가시킬 수 있는 제형 구조 최적화 기술을 갖고 있다. 이를 활용해 이미 출시된 노보노디스크의 리벨서스(세마글루타이드)보다...
"AI로 빠르게"…연합학습 기반 신약개발 가속화 사업단 출범 2024-04-17 12:01:53
연합학습 플랫폼 구축, 신약개발 후보물질 발굴을 위한 AI 알고리즘 개발·검증 등 세부 과제 기획·공모, 관리·평가, 성과 확산·홍보 등을 총괄한다. 서울 서초구 한국제약바이오협회에 열린 이날 개소식에는 황판식 과기정통부 기초원천연구정책관과 권병기 복지부 첨단의료지원관, 노연홍 한국제약바이오협회 회장,...
"이뮨온시아, 코스닥 기술 특례상장 위한 기술성 평가 통과" 2024-04-17 11:25:46
개발을 가속화하고 후속 파이프라인의 비임상 개발과 신규 후보물질 확보에도 박차를 가할 계획"이라고 말했다. 이뮨온시아는 2016년 유한양행과 미국 소렌토 테라퓨틱스가 합작 설립했으며, 지난해 말 유한양행이 소렌토 지분을 전량 인수하면서 67% 지분을 보유 중이다. rao@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
티움바이오, 면역항암제 후보의 국내 임상 변경 승인받아 [주목 e공시] 2024-04-17 10:00:55
경구용 면역항암제 후보물질 TU2218의 국내 임상시험 계획 변경을 승인받았다고 17일 공시했다. 진행성 고형암 환자를 대상으로 TU2218과 키트루다(펨브롤리주맙)을 병용하는 임상 1/2상을 진행하던 티움바이오는 임상 2a상의 적응증으로 암도암, 두경부 편평세포암, 결장직장암 등 3개 암종을 선정해 임상시험 계획 변경을...