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[PRNewswire] 이노비오, VGX-3100의 오픈 레이블 2상 시험 중간 결과 발표 2020-03-31 09:48:37
기기를 통해 DNA 의약품을 인체 피부 안에 직접 주입하여 강하고 내성 높은 면역 반응을 생성한 임상 결과를 보여왔던 최초이자 유일한 기업이다. 구체적으로 말하면, 이노비오의 대표 의약품 후보인 VGX-3100은 현재 전암성 자궁이형성증의 3상을 진행 중이며 고위험 HPV 16과 18을 2b상에서 파괴하고 제거했음을 보인 바...
'크리스탈' 10% 이상 상승, 췌장암 임상 2상 결과 나온다. 2020-03-31 09:19:07
췌장암 임상 1b/2상 결과를 7/1~7/4일 열리는 ESMO in Gi Cancer 학회에서 발표함. 지난 3/12일 임상이 종료되었고, 개발단계 희귀의약품으로 지정 되어있어 데이터가 정리되는 대로 식약처에 조건부시판허가도 신청할 예정. " 라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동...
[PRNewswire] 이노비오, VGX-3100의 2상 실험의 긍정적인 중간 결과 보고 2020-03-27 09:41:09
기기를 통해 DNA 의약품을 인체 피부 안에 직접 주입하여 강하고 내성 높은 면역 반응을 생성한 임상 결과를 보여왔던 최초이자 유일한 기업이다. 구체적으로 말하면, 이노비오의 대표 의약품 후보인 VGX-3100은 현재 전암성 자궁이형성증의 3상을 진행 중이며 고위험 HPV 16과 18을 2b상에서 파괴하고 제거했음을 보인 바...
'크리스탈' 10% 이상 상승, 췌장암 임상 2상 결과 나온다. 2020-03-27 09:04:10
췌장암 임상 1b/2상 결과를 7/1~7/4일 열리는 ESMO in Gi Cancer 학회에서 발표함. 지난 3/12일 임상이 종료되었고, 개발단계 희귀의약품으로 지정 되어있어 데이터가 정리되는 대로 식약처에 조건부시판허가도 신청할 예정. " 라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동...
코로나19 치료제 독점권 누리려던 미 제약사, 비난쇄도에 취소 2020-03-26 11:22:04
식품의약국(FDA)에 자사가 개발한 의약품 '렘데시비르'의 '희귀의약품' 지정 취소를 요청했고 FDA가 이를 받아들였다. 희귀의약품 제도는 수요가 적어 상업성이 뒤처지는 희귀·난치성 질환 의약품의 개발·유통을 독려하기 위한 제도로, 해당 제약사에 몇 년간 마케팅 독점권이 주어진다. FDA는 지난 23일...
코로나19 백신 개발 속도전에 각광받는 美 바이오테크주 [인베스팅닷컴] 2020-03-26 08:28:25
백신 개발에 총력 - 리제네론(Regeneron Pharmaceuticals), 사노피(Sanofi)와 함께 항체 물질 임상에 돌입 - 길리어드(Gilead Sciences), ‘렘데시비르(Remdesivir)’ 美 FDA 희귀의약품 지정 - 상용 등급의 코로나19 치료제 개발에 귀추 주목 - 美 제약업계, 코로나19 백신 개발 속도전 [인베스팅닷컴 김수현...
[PRNewswire] 올로지바이오서비시즈와 이노비오, COVID-19 DNA 백신 제조 위해 협력 2020-03-25 09:35:06
기기를 통해 DNA 의약품을 인체 피부 안에 직접 주입하여 강하고 내성 높은 면역 반응을 생성한 임상 결과를 보여왔던 최초이자 유일한 기업이다. 구체적으로, 이노비오의 리드 의약품 후보인 VGX-3100은 현재 전암성 자궁경부 이형성의 3상을 진행 중이며 고위험성 HPV 16과 18을 2b상에서 파괴하고 제거했음을 보인 바...
코로나19 치료제 개발 현황...에볼라·말라리아약 진전 2020-03-24 15:52:15
렘데시비르를 희귀의약품으로 지정했습니다. 또한 렘데시비르에 대해 길리어드 제약사에 7년간 독점권을 부여했는데요. 렘데시비르는 코로나19가 중국에서 유행할 당시부터 주요 치료제 후보로 거론된 바 있습니다. 길리어드는 한국 등에서도 코로나19 환자를 대상으로 효과와 안정성을 검증하는 임상시험을 진행하고...
"그래도 희망은 있다"…코로나19 치료제, 속속 임상시험 2020-03-24 09:39:10
`희귀의약품`으로 지정했다고 로이터통신 등이 보도했다. 희귀의약품 제도는 수요가 적어 상업성이 뒤처지는 희귀·난치성 질환 의약품의 개발·유통을 독려하기 위한 제도로, 해당 제약사에 몇년간 마케팅 독점권이 주어진다. 한국에서도 유사한 제도가 운영 중이다. FDA는 코로나19 치료용 렘데시비르에 대해 길리어드에...
'크리스탈' 10% 이상 상승, 췌장암 임상 2상 결과 나온다. 2020-03-24 09:09:05
췌장암 임상 1b/2상 결과를 7/1~7/4일 열리는 ESMO in Gi Cancer 학회에서 발표함. 지난 3/12일 임상이 종료되었고, 개발단계 희귀의약품으로 지정 되어있어 데이터가 정리되는 대로 식약처에 조건부시판허가도 신청할 예정. " 라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동...