[마켓인사이트]코스닥 상장 앞둔 퀀타매트릭스, 코로나19 진단키트 FDA 승인 신청

≪이 기사는 11월13일(09:24) 자본시장의 혜안 ‘마켓인사이트’에 게재된 기사입니다≫

코스닥 상장을 추진 중인 퀀타매트릭스가 미국 FDA에 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 분자진단 키트 제품의 긴급사용승인(EUA)을 신청했다고 13일 밝혔다.

유전자증폭 검사법 기반의 분자진단 키트로 비강 안쪽 벽면을 긁어 검체를 채취해 검사하는 비인두강 채취 검사와 객담 검체를 통한 검사가 모두 가능한 제품이다.

독자적인 바이러스 분리, 농축 기술을 적용하면 검사 감도를 획기적으로 높일 수 있다는 게 회사 측의 설명이다. 이를 사용하면 검체에 존재하는 미량의 바이러스까지 정밀한 분석이 가능해 기존에 감도 문제로 인해 사용하기 어려웠던 타액 샘플 등에도 사용 영역을 확장할 수 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다.

타액 샘플은 비인두강 채취 방식에 비해 바이러스 양이 적어 정확한 검사가 어렵다. 비인두강 채취 방식은 전문가가 직접 채취해야 하는 어려움이 있는 반면 타액 샘플은 일반인 검사자가 직접 집에서 쉽게 샘플을 채취할 수 있으므로 대량 검사 및 전인구 검사 등으로의 확대에 용이하다.

퀀타매트릭스는 코스닥 상장을 위한 기업공개(IPO)를 추진 중이다. 대표 제품은 신속 항생제 감수성 검사 dRAST(디라스트)이다. 총 공모주식수는 170만7000주로, 공모희망가는 1만9700원부터 2만5500원이다. 오는 25일과 26일 기관투자자 대상 수요예측을 진행해 최종 공모가를 확정하고 30일과 12월 1일 일반 청약을 받는다. 이번 공모를 통해 최대 약 435억원을 조달할 예정이며 12월 초 상장 예정이다. 상장주관사는 미래에셋대우다.

전예진 기자 ace@hankyung.com