메콕스큐어메드 "코로나19 치료제, 전임상서 알레르기 반응도 검사"

메디콕스의 자회사 메콕스큐어메드는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 'M002-A'의 전임상 실험에서 치료 효과 확인과 더불어 알레르기 반응까지 확인하기로 했다고 23일 밝혔다.

M002-A는 메콕스큐어메드가 유럽 신약개발 전문기업 튜브파마와 개발 중인 코로나19 치료제 후보물질이다. 지난달 유럽 파두아대 연구소에서 전임상 실험에 착수했다. 앞서 진행된 세포 실험을 통해 코로나19 항바이러스 효능을 확인했다.

‘M002-A’의 약효 및 부작용 확인 검사는 파두아대 연구소 'IZSVe-EURL'에서 진행된다. 항바이러스 효능과 통증 및 호흡기 알레르기 반응까지 추가적으로 확인하기 위해 동물실험 모델도 기존 패럿(Ferret)에서 기니피그(Guinea Pig)로 변경된다. 기니피그는 호흡기 알레르기 반응을 검증하는 대표적인 동물실험 모델이란 설명이다.

회사 측은 M002-A가 경구용 제제로 개발돼 주사제 약물보다 높은 복용 편의성을 가지게 될 것으로 기대하고 있다.

메콕스큐어메드 관계자는 "이번 실험에서 알레르기 반응까지 확인된다면, 비교 우위를 차지할 수 있을 것"이라고 말했다. 회사는 전임상을 속도있게 전개한다는 방침이다.

한민수 기자 hms@hankyung.com