기우성 셀트리온 부회장은 28일 한국경제신문사 주최로 서울 한강로 드래곤시티에서 이틀 일정으로 개막한 ‘2020 대한민국 바이오 투자 콘퍼런스(KBIC)’에서 “327명의 환자를 대상으로 한 한국 및 유럽 임상 2상이 끝났다”며 “조만간 조건부 허가를 신청할 것”이라고 말했다.
이와 관련, 이낙연 더불어민주당 대표는 이날 국회에서 열린 당 최고위원회의에서 “셀트리온이 29일 식품의약품안전처에 허가 신청을 내고 내년 1월 승인 여부가 결정될 것”이라고 했다. 조건부 승인은 치료제 등이 없는 경우 임상 3상을 추후 하는 조건으로 시판 허가를 내주는 제도다.
기 부회장은 “K방역은 셀트리온의 치료제 개발로 완성될 것”이라며 “백신과 치료제가 함께 있으면 내년 하반기 일상생활 복귀가 가능하다”고 내다봤다. 이 회사는 이미 10만 명분의 치료제를 생산했다. 이날 기준 국내 누적 확진자(5만7680명)의 두 배 수준이다.
치료제 효능도 자신했다. 그는 미국 리제네론과 일라이릴리의 코로나19 항체치료제와 비교해달라는 온라인 참가자의 질문에 “미공개 정보에 해당돼 자세히 말할 순 없지만 며칠 내 (공시를 통해) 효능을 알 수 있을 것”이라며 “부작용은 거의 없었다”고 했다. 전문가들은 경쟁사보다 뛰어난 효능을 보였거나 이들이 입증하지 못한 새 데이터를 발표할 것으로 보고 있다. 이어 “자체 생산시설이 없는 두 회사보다 공급 능력에서 앞서 있다”고 덧붙였다.
이번 콘퍼런스에는 국내 바이오·헬스케어기업 92곳이 참가했다. 이날 46곳에 이어 29일에도 46개사가 기업설명회(IR)에 나선다. 기 부회장을 비롯해 이병건 SCM생명과학 대표, 최수영 유틸렉스 대표 등 국내외 바이오업계 관계자들이 참석했다.
김우섭 기자 duter@hankyung.com
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