GC녹십자엠에스 "항원 진단키트, 오미크론 유효성 확인"

GC녹십자엠에스는 신속항원 진단키트 'GENEDIA W COVID-19 Ag'가 오미크론을 포함한 코로나19 변이 바이러스에 영향을 받지 않음을 확인했다고 3일 밝혔다.

GC녹십자엠에스는 오미크론에 대한 검사 유효성을 확인하기 위해 자체적으로 '인 실리코(in-silico)' 분석을 시행했다. 그 결과 국제인플루엔자정보공유기구(GISAID)에서 공개된 오미크론의 유전자 서열이 제품의 표적 영역(뉴클레오캡시드 단백질)에 영향을 미치지 않음을 확인했다.

GENEDIA W COVID-19 Ag는 지난 4월과 8월 한국화학연구원의 실제 바이러스 시험을 통해 기존 알파 및 베타, 감마, 델타 변이 바이러스에 대한 반응성을 확인했다. 오미크론에 대해서도 실제 바이러스 반응성 검증을 준비하고 있다.

GENEDIA W COVID-19 Ag는 세계 32개국에 수출 중이다. 지난 7월 국내에서도 식품의약품안전처로부터 사용승인을 획득했다.

한민수 기자