보로노이는 보건복지부가 주최하고 한국보건산업진흥원과 암젠코리아가 공동 주관한 네트워킹 행사에 초청받아, 암젠과 비소세포폐암 및 유방암 치료제 분야에서 공동 연구개발 및 협력 기회를 모색했다고 18일 밝혔다.
이번 행사는 지난 14일 서울 보건산업진흥원 혁신창업센터에서 열렸다. 보로노이는 비소세포폐암 EGFR 변이 억제제인 ‘VRN11’과 유방암 HER2 양성 단백질 억제제인 ‘VRN10’ 등 핵심 파이프라인과 함께 인공지능(AI) 기반 신약개발 플랫폼 ‘보로노믹스’를 소개하고 다양한 협력방안을 논의했다.
암젠은 지난해 비소세포폐암에서 EGFR에 이어 두 번째로 환자가 많은 KRAS 변이에 대한 치료제 ‘루마크라스’(성분명 소토라십)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최초로 승인받아 출시했다.
김대권 보로노이 연구개발 부문 대표는 “세계폐암학회에서 많은 주목을 받은 VRN11을 비롯해 보로노이 파이프라인에 대한 글로벌 빅파마의 관심이 높다”며 “올해 VRN11 임상 및 내년 VRN10 임상에 완벽을 기하겠다”고 말했다.
앞서 보로노이는 지난 9~12일 싱가포르에서 열린 세계폐암학회에서 VRN11 전임상 결과를 공개했다. Del19 등 원발암을 포함한 다양한 EGFR 변이에서 기존 치료제를 뛰어넘는 효능과 낮은 수준의 부작용과 관련한 각종 실험 데이터를 공개했다. 또 100% 수준에 이르는 뇌 투과도와 관련한 실험 데이터를 공개해 주목을 받았다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
이번 행사는 지난 14일 서울 보건산업진흥원 혁신창업센터에서 열렸다. 보로노이는 비소세포폐암 EGFR 변이 억제제인 ‘VRN11’과 유방암 HER2 양성 단백질 억제제인 ‘VRN10’ 등 핵심 파이프라인과 함께 인공지능(AI) 기반 신약개발 플랫폼 ‘보로노믹스’를 소개하고 다양한 협력방안을 논의했다.
암젠은 지난해 비소세포폐암에서 EGFR에 이어 두 번째로 환자가 많은 KRAS 변이에 대한 치료제 ‘루마크라스’(성분명 소토라십)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최초로 승인받아 출시했다.
김대권 보로노이 연구개발 부문 대표는 “세계폐암학회에서 많은 주목을 받은 VRN11을 비롯해 보로노이 파이프라인에 대한 글로벌 빅파마의 관심이 높다”며 “올해 VRN11 임상 및 내년 VRN10 임상에 완벽을 기하겠다”고 말했다.
앞서 보로노이는 지난 9~12일 싱가포르에서 열린 세계폐암학회에서 VRN11 전임상 결과를 공개했다. Del19 등 원발암을 포함한 다양한 EGFR 변이에서 기존 치료제를 뛰어넘는 효능과 낮은 수준의 부작용과 관련한 각종 실험 데이터를 공개했다. 또 100% 수준에 이르는 뇌 투과도와 관련한 실험 데이터를 공개해 주목을 받았다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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