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비센바이오, 글로벌 시장 진출 위한 신규 GMP 시설 구축

입력 2025-04-15 15:46   수정 2025-04-15 15:47


국내 동물용 의약품 전문기업 비센바이오가 충청남도 금산군에 유기산을 원료로 한 신약 ‘마이트 K’의 생산을 위한 신규 GMP 시설을 구축했다고 15일 밝혔다. 이 시설은 국내는 물론 국제기준에 충족하도록 설계됐으며, 글로벌 시장 진출을 위한 생산 기반을 마련한 것으로 알려졌다.

이번에 준공된 신공장은 약 20억 원이 투입된 최첨단 생산시설로, 연면적 약 1240㎡ 규모로 조성되었다. 신규 GMP시설은 한국 농림축산검역본부의 동물용 의약품 KV-GMP 기준을 충족할 뿐만 아니라 유럽 EMA 기준(EU-GMP) 및 미국 FDA 기준(cGMP: Current GMP)에 부합하는 수준으로 구축하여 향후 글로벌 인증 취득과 수출 확대를 목표로 하고 있다.

신공장에서는 현재 전 세계적으로 문제가 되고 있는 꿀벌 진드기(Varroa, Tropilalaps)를 제거하는 제품인 마이트 K를 집중 생산할 계획이며, 이 제품은 현재 해외 여러 국가에 진출을 위한 절차가 진행 중이다. 이번 첨단 자동화 설비 확장을 통해 연간 생산량은 기존 대비 약 5배 이상 증가할 것으로 예상된다.

비센바이오 측은 2025년 4월 아제르바이잔으로의 수출을 시작으로, 북미(미국·캐나다), 남미(칠레·아르헨티나), 유럽(독일·프랑스·이탈리아·스위스·터키), 아시아(중국·베트남·태국) 등 11개국에 대한 수출 확대가 가능할 것으로 보인다고 설명했다.

안창기 비센바이오 대표는 “이번 신공장 준공은 단순한 생산 확장을 넘어, K-동물용 의약품의 글로벌 경쟁력 확보를 위한 핵심 인프라”라며 “앞으로도 고품질, 친환경 제품 개발을 통해 국내는 물론 전 세계 양봉 산업의 문제 해결에 기여할 수 있도록 하겠다”고 밝혔다.

한경닷컴 뉴스룸 open@hankyung.com


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