GC녹십자는 최근 수두백신 '배리셀라'가 베트남 의약품청(DAV) 품목허가를 받았다고 16일 밝혔다.
GC녹십자는 2020년 국내에서 배리셀라 시판허가를 받은 뒤 국제 조달 기구 입찰과 개별 시장 진출을 병행하는 '투트랙 전략'을 가동하고 있다. 세계보건기구 사전적격 인증(WHO PQ)을 받은 뒤 국가별 인허가를 받기 위해 속도를 높이고 있다.
베트남 민간 백신 시장은 2018년부터 2021년까지 연평균 32% 성장했다. 2021년 기준 3억 달러 규모 민간 시장 중 수두백신 비중이 10%에 달한다. GC녹십자는 베트남 내 민간 시장 중심 백신 유통 구조를 고려해 현지 지사를 통해 백신을 직접 판매할 계획이다.
이재우 GC녹십자 개발본부장은 "이번 품목허가는 단순 수출을 넘어 현지화 전략이 반영된 성과로 동남아 시장 확대의 교두보가 될 것"이라며 "글로벌 기준에 부합하는 임상과 품질 수준으로 신뢰받는 백신 브랜드 입지를 강화해 나가겠다"고 했다.
배리셀라는 GC녹십자가 자체 개발한 'MAV/06' 균주를 사용한 생백신이다. 세계 처음으로 무균 공정 시스템을 통해 항생제 없이 생산한 수두백신이다.
이지현 기자 bluesky@hankyung.com
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