프레스티지바이오파마의 난치성 고형암 치료제 신약이 미국에서 특허로 등록됐다. 이를 바탕으로 글로벌 시장에서 입지를 키워나간다는 계획이다. 프레스티지바이오파마는 자사 신규 항암 항체신약 후보물질 ‘PBP1710’이 미국 특허 등록을 완료했다고 8일 밝혔다. 앞서 한국·유럽·일본·중국 등에서 특허로 등록된 데 이어 특허권을 미국으로까지 확대한 것이다.
PBP1710은 암의 진행과 전이에 작용하는 CTHRC1 단백질을 타깃으로 하는 항체신약 후보물질이다. 다양한 난치성 고형암에서 흔한 ‘약물이 종양 조직 깊숙이 전달되지 못하는 문제’를 해결하기 위해 개발됐다. 많은 고형암에서는 종양 주변에 콜라겐이 과도하게 쌓여 약물 침투가 어려워지는데, PBP1710은 CTHRC1을 표적으로 종양의 콜라겐 장벽을 완화해 기존 항암제가 보다 안정적으로 효과를 발휘하도록 돕는다. 현재까지 유방암, 난소암 등 대표적인 고형암에서 병용 시 치료 효과가 향상되는 결과가 확인됐다.
최근엔 치료 옵션이 부족한 삼중음성유방암(TNBC) 치료제 후보물질 개발을 위한 정부 국가신약개발사업의 신규 과제로 선정되기도 했다. TNBC는 전 세계적으로 발병이 증가하고 있음에도 불구하고 효과적인 표적치료제가 부족한 대표적 난치성 암으로 꼽힌다. 프레스티지바이오파마는 PBP1710이 CTHRC1 억제를 통해 이 분야에서 새로운 치료옵션을 제시할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
시장조사기관 스태티스타에 따르면 글로벌 항암제 시장은 현재 2200억달러(약 323조4000억원) 규모에 달한다. 항암제 시장의 대부분을 고형암 치료제가 차지하고 있지만, 신규 타깃 기반 혁신 치료제는 여전히 부족한 상황이다. 특히 종양 내 물리적 장벽을 개선하는 방식의 치료전략은 경쟁이 거의 없는 분야로 꼽힌다.
프레스티지바이오파마 관계자는 “이번 미국 특허 등록은 고형암에서 항암 반응률을 높일 수 있는 PBP1710의 개발 기반을 한층 강화한 의미가 있다”며 “PBP1710의 기술을 바탕으로 향후 다양한 고형암을 대상으로 글로벌 개발을 추진할 계획”이라고 밝혔다.
송영찬 기자 0full@hankyung.com
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