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루카스바이오, 파스퇴르연구소와 SFTS·MERS 치료제 공동개발 협약

입력 2025-12-16 14:00   수정 2025-12-16 14:01

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루카스바이오는 한국파스퇴르연구소와 ‘중증열성혈소판감소증후군(SFTS)’과 ‘중동호흡기증후군(MERS)’ 대상 항원특이적 기억 T세포 치료제 공동개발 협약을 맺었다고 16일 밝혔다.

한국파스퇴르연구소는 국내외 최고 수준의 고위험 병원체 연구기관으로 평가 받는다. 루카스바이오는 국내 처음으로 다중 바이러스 T세포 치료제를 임상 단계까지 확장했다. 이들은 전략적 협력 관계를 구축해 고위험 바이러스 치료제 전임상과 임상 속도를 높일 수 있을 것으로 내다봤다.

SFTS는 국내에서도 매년 사망자가 발생하는 고위험 감염병이다. 치명률이 16~30%에 달하는 난치성 고위험 바이러스다. 세계적으로 승인된 백신과 치료제는 없다.
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한국파스퇴르연구소는 이번 협력에서 SFTS·MERS 치료제 후보물질의 전임상 평가와 바이러스 분석을 수행한다. 루카스바이오는 핵심 플랫폼 기술인 'LB-DTK(Dual Targeting Killer)'를 활용해 치료제의 임상 진입 속도를 높일 예정이다.

장승기 한국파스퇴르연구소장은 "이번 항원특이적 기억 T세포 치료제 공동개발은 기존 항바이러스 연구의 한계를 넘어 고위험 감염병 치료제 연구개발의 새로운 대안이 될 수 있을 것"이라고 밝혔다.

조석구 루카스바이오 대표는 "DTK 플랫폼은 이미 다양한 바이러스에서 검증된 기술"이라며 "한국파스퇴르연구소의 국제적 감염병 연구 역량과 결합해 세계 최초 SFTS·MERS 기억 T세포치료제 임상에 도전하겠다"고 했다.

이지현 기자 bluesky@hankyung.com


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