온코닉테라퓨틱스의 차세대 항암 후보물질 ‘네수파립’이 소세포폐암 동물모델에서 기존 치료제보다 133배 높은 암 성장 억제 효과를 확인했다. 이번 연구 결과는 오는 4월 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 발표된다.
온코닉테라퓨틱스는 AACR 2026에서 네수파립(Nesuparib)의 소세포폐암과 췌장암 전임상 연구 결과를 각각 포스터 발표한다고 18일 밝혔다. 이들 연구의 초록은 AACR을 통해 처음 공개됐다.
네수파립은 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정 받았다. 이날 공개된 초록에 따르면 네수파립은 소세포폐암 세포실험(In vitro)에서 기존 PARP 저해제 올라파립보다 최대 133배, 소세포폐암 치료에 사용되는 항암제 이리노테칸보다 25배 강력한 암세포 성장 억제 효능을 보였다.
소세포폐암 이종이식 동물모델(In vivo xenograft) 실험에선 네수파립이 66.5%의 종양억제율을 보이며 올라파립(36%), 이리노테칸(42.9%)보다 높은 항종양 효능을 입증했다.
네수파립은 암생성과 전이에 관여하는 것으로 알려진 윈트(Wnt) 및 히포(Hippo) 신호전달 경로(Wnt & Hippo signaling pathway)를 동시에 저해하는 Tankyrase/PARP 이중 작용제다. 이런 기전의 영향으로 소세포폐암 억제 효과를 냈다는 것도 이번 연구에서 확인했다.
췌장암에선 브라카(BRCA) 변이 여부에 관계없이 네수파립이 항종양 효과를 낼 수 있다는 것을 비임상 모델에서 확인했다. 기존 PARP 저해제의 한계를 극복할 수 있다는 가능성을 보여준 것이다.
?공개된 초록에 따르면 BRCA 변이가 없는 췌장암 세포실험(In vitro)에서 네수파립을 췌장암 1차 표준치료제인 젬아브락센과 병용 처리했더니 젬아브락센 단독 처리군보다 생존한 암 세포가 70% 이상 줄었다.
췌장암 이종이식 동물모델(In vivo xenograft) 실험에선 네수파립과 젬아브락센 병용 투여 시 79%의 종양 감소 효과가 확인됐다. 젬아브락센 투여군의 31% 종양 크기 감소 효과 대비 두 배 이상 높은 항종양 효능이다. 전이성 또는 진행성 췌장암 환자에서 1차 치료제 적용시 병용 치료 시너지 가능성을 시사한다고 업체 측은 설명했다.
기존 PARP 저해제인 올라파립은 BRCA 변이가 있는 췌장암 환자 대상 유지요법으로 허가됐다. 네수파립을 BRCA 변이 여부와 관계없이 쓸 수 있게 되면 활용은 더 커질 수 있다.
업체 관계자는 "그동안 치료 옵션이 제한적이었던 췌장암과 소세포폐암 분야 성과를 AACR2026을 통해 발표하게 됐다"며 "미충족 의료 수요가 큰 난치성 항암영역에서 새 치료 옵션을 제공하는 항암 신약을 성공시킬 수 있도록 최선을 다하겠다"고 했다.
이지현 기자 bluesky@hankyung.com
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