한스바이오메드[042520]는 치과용 탈회뼈이식재(DBM제품)가 미국 식품의약국(FDA)에서 의료기기 승인을 받았다고 16일 공시했다.
한스바이오메드는 "이 제품은 치과의 모든 골 이식 수술 때 자가 뼈가 부족하거나 골절로 인한 뼈 결손이 생겼을 때 해당 부위에 사용할 수 있다"고 설명했다.
kaka@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴 스. 무 단 전 재-재 배 포 금 지.>
한스바이오메드는 "이 제품은 치과의 모든 골 이식 수술 때 자가 뼈가 부족하거나 골절로 인한 뼈 결손이 생겼을 때 해당 부위에 사용할 수 있다"고 설명했다.
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