이수앱지스, 요르단 제품등록 허가

입력 2009-08-17 11:29  

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이수앱지스가 요르단 식품의약품안전청(JFDA)으로부터 제품 등록 허가를 마치고 수출을 개시했습니다.

이수앱지스는 혈관내 혈전이 쌓여 시술시 위험한 환자들의 좁아진 혈관 부분을 넓혀주는 항체의약품 클로티냅의 허가를 요르단 식약당국으로부터 획득했다고 밝혔습니다.

회사측은 미드파마(MIDPHARMA)사와 지난 2007년 계약을 맺었으며, 향후 5년간 413만 달러의 공급이 진행될 것이라고 설명했습니다.

회사 관계자는 "요르단은 중동 근접 국가의 허가절차를 간소화할 수 있는 주요 거점 국가로서 다른 중동국가에 대한 허가도 지속적으로 진행할 예정"이라고 덧붙였습니다.

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