이연제약은 항암유전자치료백신의 국내 임상1상 시험에 대해 충청광역권선도사업 과제로 선정돼 2년간 20여억 규모의 지원을 받게 됐다고 밝혔습니다.
이번 첨단신약 실용화 지원사업에 선정된 이연제약의 항암치료백신(VM206RY)은 Her2 양성 유방암환자를 대상으로한 유전자 치료 후보물질입니다.
회사측은 그동안 진행해 온 항암유전자치료백신 후보물질의 우수성을 평가해 향후 임상 성공 가능성과 제품 상용화에 대한 기대감이 높아졌다고 설명했습니다.
이연제약은 백신의 아데노바이러스가 생산되는 대로 추가 보완자료를 준비해 이 달 중 식약청에 임상1상 시험에 대한 임상승인신청(IND)을 진행할 계획입니다.
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