SK, 파킨슨병 치료제 美 FDA 임상 승인

SK(주)는 라이프사이언스 부문에서 독자 개발한 파킨슨병 치료 신약 ''YKP10461''이 미국 식품의약청(FDA)의 임상시험을 승인받았다고 16일 밝혔다.

이는 SK가 지난 1996년 국내 최초로 미국 FDA로부터 임상시험을 승인받은 이후 12번째로 얻은 임상시험 승인이다.

이 신약은 뇌신경세포의 사멸을 억제하고 뇌의 도파민 농도를 유지하게 해 파킨슨병의 증상을 고치고 병의 진행을 억제하는 효과가 있는 우수한 효능의 신약으로 기대되고 있다.

SK는 지난 2006년부터 기존 파킨슨병 치료제들의 한계를 극복할 수 있는 새로운 치료제를 개발하기 위한 연구를 시작해 경구투여용 신약 후보물질 ''YKP10461''을 개발했다.

또한 ''YKP10461''은 지난 2009년 5월부터 보건복지가족부의 보건의료연구개발사업 신약개발 비임상, 임상시험 과제로 선정돼 정부의 지원을 받고 있다.

현재 ''YKP10461''은 물질 및 용도 등에 대한 특허를 국내외에 출원했고, 올해 임상1상 시험을 착수한 후 글로벌 다국가 임상시험을 통해 이르면 2016년 신약 승인을 목표로 하고 있다.

SK 측은 파킨슨병의 근본적인 치료가 기대되는 ''YKP10461''이 상품으로 출시되면 파킨슨병치료제 시장에서는 물론 퇴행성 뇌 질환 치료제 시장으로 급속히 확대해 나갈 수 있을 것으로 기대하고 있다.

전세계 파킨슨병치료제 시장규모는 2008년 기준 21억 달러이며 2018년 30억달러에 달할 것으로 전망되고 있으며 국내에는 7만명 정도의 파킨슨병 환자가 있다.