SK케미칼이 자체 개발한 혈우병치료 바이오신약 후보물질(CSL627)이 미국과 유럽연합(EU)에서 임상시험을 시작했습니다.
SK케미칼은 지난 2009년 호주 CSL사에 기술 수출한 바이오신약 후보물질(CSL627)에 대해 혈우병 A형 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 비교 평가하는 임상시험을 진행한다고 6일 밝혔습니다.
혈우병은 혈액응고 인자의 유전적 결함으로 인해 발생하는 출혈성 질환으로, 그동안 해당 결핍 응고인자를 투여해 치료해 왔습니다.
회사측은 "전임상시험을 통해 기존 제품보다 인체내 반감기가 증가된 것으로 확인됐다"며 "난치성 질환 치료제 개발에 전력을 다할 것"이라고 말했습니다.
SK케미칼은 지난 2009년 호주 CSL사에 기술 수출한 바이오신약 후보물질(CSL627)에 대해 혈우병 A형 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 비교 평가하는 임상시험을 진행한다고 6일 밝혔습니다.
혈우병은 혈액응고 인자의 유전적 결함으로 인해 발생하는 출혈성 질환으로, 그동안 해당 결핍 응고인자를 투여해 치료해 왔습니다.
회사측은 "전임상시험을 통해 기존 제품보다 인체내 반감기가 증가된 것으로 확인됐다"며 "난치성 질환 치료제 개발에 전력을 다할 것"이라고 말했습니다.
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