대웅제약 '나보타', 중국 임상시험계획 변경 접수 완료

대웅제약은 지난 12월 25일 중국 식품의약품관리총국(CFDA)에 보툴리눔 톡신 제제 `나보타`의 임상시험신청(CTA)에 대한 제조시설 변경 서류를 접수 완료했다고 7일 밝혔습니다.
나보타는 작년 1월 기존 1공장으로 승인받았던 중국 CTA의 생산사이트를 1공장보다 9배 이상 생산능력이 높은 2공장으로 변경 신청했습니다.
신공장으로의 CTA변경이 완료되면, 올해 하반기에는 중국에서 보툴리눔 톡신 제제의 대표 적응증인 `미간주름 개선` 적응증 확보를 위한 임상3상이 시작될 수 것으로 전망됩니다.
박성수 나보타사업본부장은 "불확실성이 높은 중국에서 리스크를 최소화하고, 보다 안정적으로 거대 시장에 진출할 수 있는 발판을 마련했다"며 "이번 CTA변경 접수가 중국 진출을 앞당길 수 있는 보다 나은 전략이 될 것으로 기대한다"고 말했습니다.

대웅제약 나보타는 국산 보툴리눔 톡신 제제 최초로 작년 8월 캐나다 품목허가를 획득했으며 현재 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA) 허가 심사가 진행 중으로 올해 상반기 미국과 유럽 시장 진출을 목표로 하고 있습니다.