식약처, 제넥신 `GX-I7` 코로나19 치료 임상1상 승인

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입력 2020-08-07 18:16  

식약처, 제넥신 `GX-I7` 코로나19 치료 임상1상 승인





제넥신이 국내에서 코로나19 백신에 이어 치료제 연구개발(R&D)에도 나선다.

식품의약품안전처는 국내 개발 코로나19 치료제 `GX-I7`에 대해 임상1상 시험계획(IND)을 승인했다고 7일 밝혔다.

이번에 승인한 제넥신의 `GX-I7`은 면역항암 신약후보물질로 약물재창출을 통해 임상1상 승인을 받았다.

이번 임상1b상을 통해 경증의 코로나19 환자를 대상으로 안전상과 예비 유효성을 평가한다는 계획이다.

치료원리는 `GX-I7`이 코로나19 환자의 면역세포(T세포)를 증식시켜 자가면역력을 높임으로써 중증으로 진행되는 것을 막거나 회복에 도움을 주게 된다.

이로써 제넥신의 코로나19 치료후보물질 `GX-I7`과 백신후보물질 `GX-19`은 모두 국내에서 임상1상에 진입하게 됐다.

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