대웅제약은 코로나19 치료제로 개발하고 있는 호이스타(정)(성분 카모스타트)의 임상2상 환자 모집을 완료했다고 23일 밝혔다.
대웅제약은 국내 승인된 9건의 임상2상 중 가장 빠르게 시험대상자 모집을 완료했다.
해당 임상은 경증 또는 중등증 코로나19 환자를 대상으로 한다.
박현진 대웅제약 개발본부장은 "식약처의 전폭적인 지원으로 코로나 임상 진행에 큰 도움이 되고 있다"며 "연내에 임상 결과가 확보될 것으로 예상되는 만큼 내년 1월 긴급 사용 승인을 목표로 정부 당국과 협업해 나가겠다"고 말했다.
코로나19 바이러스는 사람 몸에 침투한 후, 사람 몸 안에서 증식하기 위한 첫 번째 단계로 사람 세포에 부착되는 과정이 필요하며, 호이스타정의 주성분인 카모스타트는 이 부착과정을 방해해 바이러스 증식을 억제한다.
전승호 대웅제약 사장은 "호이스타정은 이미 췌장염 환자들에게 10여년간 처방을 통해 안전성이 입증된 약물로, 코로나19의 `타미플루`와 같은 약제가 될 것"이라며 "호이스타를 코로나19 감염이 의심되는 밀접접촉자, 증상의심자 및 자가격리자들에게 가장 빨리 투약해야 하는 코로나19 1차 약제로 개발을 하겠다"고 말했다.
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