"ADC·항체 등 CDMO 경쟁력 제고"

롯데바이오로직스는 영국 바이오 기업 오티모 파마와 항체의약품 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 19일 밝혔다.
이번 협약에 따라 롯데바이오로직스는 뉴욕 시러큐스 바이오 캠퍼스에서 오티모 파마의 항체 신약 '잰키스토믹'의 원료의약품(DS)을 생산하게 된다. 오티모 파마는 세계 최초로 PD1/VEGFR2 이중 항체를 개발하고 있는 기업이다.
현재 롯데바이오로직스는 시러큐스 바이오 캠퍼스에서 의약품 세포주 개발부터 대규모 위탁생산까지 가능한 위탁개발생산(CDMO) 서비스를 제공하고 있다. 오는 2027년 가동을 목표로 하고 있는 송도 바이오 캠퍼스 내 1공장은 12만 리터의 생산 규모를 갖춰 글로벌 대형 수주가 가능하다.
최근 롯데바이오로직스는 아시아, 유럽 등 다양한 글로벌 바이오 기업들과 파트너십을 확대하며, 북미와 아시아의 두 생산거점을 중심으로 항체약물접합체(ADC)와 항체의약품 등 모달리티를 확대하며 CDMO 시장 내 입지 강화에 나섰다.
또 고객사 맞춤형 '엔드투엔드' 서비스 제공을 위해 글로벌 위탁개발기업(CDO) 및 완제의약품(DP) 기업들과 전략적 업무협약으로 신약 개발 초기 단계부터 상업화에 이르는 전주기 CDMO 솔루션을 제공한다는 방침이다.
이번 체결식은 '2025 바이오 인터내셔널 컨벤션'(바이오 USA) 행사가 열리고 있는 미국 보스턴 전시 컨벤션센터 내 롯데바이오로직스 부스에서 진행됐으며, 박제임스 롯데바이오로직스 대표이사, 신유열 롯데바이오로직스 글로벌전략실장, 조셉 슐츠 오티모 부사장 등 주요 임원진이 참석했다.
이날 박제임스 롯데바이오로직스 대표이사는 "이번 계약은 롯데바이오로직스가 글로벌 항체의약품 시장에서 CDMO 기업으로서의 경쟁력을 재입증하는 계기가 됐다"며 "글로벌 기준에 부합하는 우수한 품질의 의약품 공급을 넘어, 파트너사와 환자들에게 더 큰 가치를 제공하는 기업이 되기 위해 노력하겠다"고 말했다.
조셉 슐츠 오티모 부사장은 "이번 생산 협력은 잰키스토믹 개발을 신속하고 정밀하게 추진하는 데 중요한 이정표가 될 것"이라며 "롯데바이오로직스의 우수한 바이오의약품 생산 역량을 바탕으로 임상시험계획(IND) 제출과 임상 개시를 위한 준비를 한층 더 강화하고, 보다 빠르게 다음 단계로 나아갈 수 있게 됐다"고 말했다.
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