[PRNewswire] 버클리 라이츠, 세포주 개발 2.0 워크플로 론칭
-- 복잡한 항체 치료제들을 위한 최고의 클론 탐색
-- 비콘(Beacon(R)) 광유체 기기용으로 설계된 옵토(Opto™) 세포주(셀 라인) 개발 2.0 워크플로, 단 며칠 만에 99% 이상의 단일클론성 보장을 통해 복잡한 항체 치료제를 위한 최고의 생산 세포주 생성
(에머리빌, 캘리포니아주 2020년 3월 10일 PRNewswire=연합뉴스) 세포 선별의 선두 주자인 버클리 라이츠가 오늘, 비콘(Beacon) 기기를 위한 새로운 워크플로인 'Opto CLD 2.0(옵토 세포주 개발 2.0)'을 론칭했다는 소식이다. 기존 웰 플레이트 워크플로에서는 기존 항체들을 생산하는 클론들을 찾기 위해 8주에서 12주가 걸리지만 Opto CLD 2.0을 사용하면, 일주일 이내에 최우수 클론성을 보장하는 복잡한 항체 분자들을 분비하는 최고 클론들을 선별할 수 있다.
새로운 Opto CLD 2.0 워크플로는 버클리 라이츠의 스팟라이트(SpotLight™) 분석을 사용해 수천 개의 클론에서 항체 생산을 측정할 수 있다. 이는 최고의 클론들이 선별될 수 있도록 복잡한 항체 분자들의 범위를 넓히는 항체 분자들의 서로 다른 영역들을 표적으로 한다. 또한 스크린은 크기, 생존력, 세포 표면 마커들의 발현과 같은 특정 표현형들을 갖는 클론들을 지향할 수 있다.
"지난 10년 동안 Fc-엔지니어링된 mAbs, 이중 특이성, 다중 특이성과 같은 독특한 치료 기능들을 갖는 보다 복잡한 항체 분자들에서 폭발이 일어났다" 면서 "버클리 라이츠 Opto CLD 2.0 워크플로는, 항체 분자들의 다른 영역들을 대상으로 하는 새로운 분석법들을 개발함으로써 기존 및 기존과는 다른 항체 분자들을 분비하는 최고의 클론들을 선별할 수 있도록 한다"고 버클리 라이츠의 마케팅 담당 SVP인 존 프록터 박사(John Proctor, Ph.D.)는 전했다.
Opto CLD 2.0는 상대적으로 느리고, 힘들고 비효율적인 프로세스인 기존 클론 피킹 기술들에 의해 선별된 클론들에 비해 1.5에서 3배 높은 역가를 가진 클론들을 스크린 및 선별하기 위해서 비콘 기기의 기존 CLD 기능들을 기반으로 구축된다. 세포들은 며칠의 온칩 배양, 분석 측정, 클론 회복을 통해 나노펜(NanoPenTM) 챔버들로 클로닝된 순간부터 시각적 추적이 가능해진다. 최고 클론들은 99% 이상의 단일 클론성 보증을 갖추고 모든 클론의 개별 시각적 기록들을 포함하는 우수한 데이터 패키지로 복구 가능하다.
Opto CLD 2.0 워크플로는 2020년 6월부터 비콘 기기에서 사용할 수 있으며 자세한 내용은 해당 웹페이지(https://www.berkeleylights.com/applications/cell-line-development)를 방문하면 확인할 수 있다.
버클리 라이츠(Berkeley Lights)
세포는 정말 놀랍다. 세포는 질병 치료제, 의류용 섬유, 바이오연료 형태의 에너지와 영양제용 식품 단백질을 만들 수 있다. 따라서 자연이 우리가 필요한 만큼 대규모로 제품들을 만들 수 있다면, 제기되는 문제 하나는 왜 사람들이 이런 일을 더 집중해서 하지 않는가이다. 간단하게 대답하자면, 기존 솔루션들로는 그것이 힘들기 때문이다. 특정 용도에 쓰이는 적절한 세포를 찾는 데는 오랜 시간이 걸리며, 많은 돈이 들 뿐만 아니라 만약 최적이 아닌 세포 라인을 선택했다면 아주 낮은 프로세스 수율을 얻게 될 것이다. 버클리 라이츠는 항체 발견, 세포 라인 개발, T세포 분석과 합성 생물학을 위해 개별적인 세포의 기능을 검사하고 복원시킴으로써 가장 좋은 세포들을 찾을 수 있는 완벽한 솔루션을 갖고 있다. 버클리 라이츠의 전용 기술 그리고 비컨(Beacon(R))과 라이트닝(Lightning™) 플랫폼은 종래의 전통적인 연구 방식에 드는 것보다 훨씬 적은 비용으로 세포 기반 제품들을 찾고 개발할 수 있는 비율을 높인다. 과학자들은 버클리 라이츠의 툴과 솔루션을 활용하여 첫눈에 최고의 세포를 찾을 수 있다. 보다 상세 정보가 필요한 경우 당사 웹페이지(www.berkeleylights.com)를 방문하면 확인할 수 있다.
버클리 라이츠의 비컨(Beacon)과 라이트닝(Lightning) 플랫폼들 그리고 배양 스테이션 기기(Culture Station Instrument)들은, 오직 연구용으로만 사용가능하다. 진단 절차에는 사용되지 않는다.
로고 - https://mma.prnewswire.com/media/1078159/Berkeley_Lights_Logo.jpg
출처: 버클리 라이츠(Berkeley Lights)
Berkeley Lights Launches Cell Line Development 2.0 Workflow to Find Top Clones for Complex Antibody Therapeutics
-- The Opto™ Cell Line Development 2.0 workflow, designed for the Beacon(R) optofluidic instrument, generates in just days the best production cell lines for complex antibody therapeutics with more than 99% monoclonality assurance
EMERYVILLE, California, March 9, 2020 /PRNewswire/ -- Today, Berkeley Lights, a leader in cell selection, launched a new workflow for the Beacon instrument: the Opto Cell Line Development 2.0 (Opto CLD 2.0). While it takes traditional well plate workflows eight to twelve weeks to find clones producing traditional antibodies, Opto CLD 2.0 enables selection of top clones secreting complex antibody molecules with superior clonality assurance in less than one week.
The new Opto CLD 2.0 workflow enables measurements of antibody production across thousands of clones using Berkeley Lights' SpotLight™ assays. It targets different regions of antibody molecules, extending the range of complex antibody molecules for which top clones can be selected. Screens can also be directed at clones with specific phenotypes, such as size, viability, or expression of cell-surface markers.
"The last decade has seen an explosion in more complex antibody molecules that have unique therapeutic functions, such as Fc-engineered mAbs, bispecifics and multispecifics," said John Proctor, Ph.D., Senior Vice President of Marketing at Berkeley Lights. "By developing new assays that target different regions of antibody molecules, Berkeley Lights Opto CLD 2.0 workflow empowers the selection of top clones secreting both traditional and non-traditional antibody molecules."
Opto CLD 2.0 builds on existing CLD capabilities on the Beacon instrument to screen and select clones with 1.5-3x higher titers than clones selected by traditional clone-picking technologies, which by comparison require a slow, laborious, and inefficient process. Cells can be visually tracked from the moment they are cloned into NanoPenTM chambers through multiple days of on-chip culture, assay measurements, and clone recovery. Top clones can be recovered with more than 99% monoclonality assurance and a superior data package that includes individual visual records of all clones.
The Opto CLD 2.0 workflow will be available for the Beacon instrument in June 2020 and you can find more information here: https://www.berkeleylights.com/applications/cell-line-development.
About Berkeley Lights
Here at Berkeley Lights, we think cells are awesome! Cells are capable of manufacturing cures for diseases, fibers for clothing, energy in the form of biofuels, and food proteins for nutrition. So the question is, if nature is capable of manufacturing the products we need in a scalable way, why aren't we doing more of this? Well, the answer is that with the solutions available today, it is hard. It takes a long time to find the right cell for a specific job, costs lots of money, and if you have picked a suboptimal cell line, has a very low process yield. Berkeley Lights has the complete solution to find the best cells by functionally screening and recovering individual cells for antibody discovery, cell line development, T cell analysis, and synthetic biology. Our proprietary technology, including the Beacon(R) and Lightning™ platforms, accelerate the rate you can discover and develop cell-based products in a fraction of the time and at a fraction of the cost of conventional, legacy research methods. Using our tools and solutions, scientists can find the best cells, the first time they look. For more information, visit www.berkeleylights.com.
Berkeley Lights' Beacon and Lightning platforms and Culture Station Instrument are: For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
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Source: Berkeley Lights
[편집자 주] 본고는 자료 제공사에서 제공한 것으로, 연합뉴스는 내용에 대해 어떠한 편집도 하지 않았음을 밝혀 드립니다.
(끝)
<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
-- 복잡한 항체 치료제들을 위한 최고의 클론 탐색
-- 비콘(Beacon(R)) 광유체 기기용으로 설계된 옵토(Opto™) 세포주(셀 라인) 개발 2.0 워크플로, 단 며칠 만에 99% 이상의 단일클론성 보장을 통해 복잡한 항체 치료제를 위한 최고의 생산 세포주 생성
(에머리빌, 캘리포니아주 2020년 3월 10일 PRNewswire=연합뉴스) 세포 선별의 선두 주자인 버클리 라이츠가 오늘, 비콘(Beacon) 기기를 위한 새로운 워크플로인 'Opto CLD 2.0(옵토 세포주 개발 2.0)'을 론칭했다는 소식이다. 기존 웰 플레이트 워크플로에서는 기존 항체들을 생산하는 클론들을 찾기 위해 8주에서 12주가 걸리지만 Opto CLD 2.0을 사용하면, 일주일 이내에 최우수 클론성을 보장하는 복잡한 항체 분자들을 분비하는 최고 클론들을 선별할 수 있다.
새로운 Opto CLD 2.0 워크플로는 버클리 라이츠의 스팟라이트(SpotLight™) 분석을 사용해 수천 개의 클론에서 항체 생산을 측정할 수 있다. 이는 최고의 클론들이 선별될 수 있도록 복잡한 항체 분자들의 범위를 넓히는 항체 분자들의 서로 다른 영역들을 표적으로 한다. 또한 스크린은 크기, 생존력, 세포 표면 마커들의 발현과 같은 특정 표현형들을 갖는 클론들을 지향할 수 있다.
"지난 10년 동안 Fc-엔지니어링된 mAbs, 이중 특이성, 다중 특이성과 같은 독특한 치료 기능들을 갖는 보다 복잡한 항체 분자들에서 폭발이 일어났다" 면서 "버클리 라이츠 Opto CLD 2.0 워크플로는, 항체 분자들의 다른 영역들을 대상으로 하는 새로운 분석법들을 개발함으로써 기존 및 기존과는 다른 항체 분자들을 분비하는 최고의 클론들을 선별할 수 있도록 한다"고 버클리 라이츠의 마케팅 담당 SVP인 존 프록터 박사(John Proctor, Ph.D.)는 전했다.
Opto CLD 2.0는 상대적으로 느리고, 힘들고 비효율적인 프로세스인 기존 클론 피킹 기술들에 의해 선별된 클론들에 비해 1.5에서 3배 높은 역가를 가진 클론들을 스크린 및 선별하기 위해서 비콘 기기의 기존 CLD 기능들을 기반으로 구축된다. 세포들은 며칠의 온칩 배양, 분석 측정, 클론 회복을 통해 나노펜(NanoPenTM) 챔버들로 클로닝된 순간부터 시각적 추적이 가능해진다. 최고 클론들은 99% 이상의 단일 클론성 보증을 갖추고 모든 클론의 개별 시각적 기록들을 포함하는 우수한 데이터 패키지로 복구 가능하다.
Opto CLD 2.0 워크플로는 2020년 6월부터 비콘 기기에서 사용할 수 있으며 자세한 내용은 해당 웹페이지(https://www.berkeleylights.com/applications/cell-line-development)를 방문하면 확인할 수 있다.
버클리 라이츠(Berkeley Lights)
세포는 정말 놀랍다. 세포는 질병 치료제, 의류용 섬유, 바이오연료 형태의 에너지와 영양제용 식품 단백질을 만들 수 있다. 따라서 자연이 우리가 필요한 만큼 대규모로 제품들을 만들 수 있다면, 제기되는 문제 하나는 왜 사람들이 이런 일을 더 집중해서 하지 않는가이다. 간단하게 대답하자면, 기존 솔루션들로는 그것이 힘들기 때문이다. 특정 용도에 쓰이는 적절한 세포를 찾는 데는 오랜 시간이 걸리며, 많은 돈이 들 뿐만 아니라 만약 최적이 아닌 세포 라인을 선택했다면 아주 낮은 프로세스 수율을 얻게 될 것이다. 버클리 라이츠는 항체 발견, 세포 라인 개발, T세포 분석과 합성 생물학을 위해 개별적인 세포의 기능을 검사하고 복원시킴으로써 가장 좋은 세포들을 찾을 수 있는 완벽한 솔루션을 갖고 있다. 버클리 라이츠의 전용 기술 그리고 비컨(Beacon(R))과 라이트닝(Lightning™) 플랫폼은 종래의 전통적인 연구 방식에 드는 것보다 훨씬 적은 비용으로 세포 기반 제품들을 찾고 개발할 수 있는 비율을 높인다. 과학자들은 버클리 라이츠의 툴과 솔루션을 활용하여 첫눈에 최고의 세포를 찾을 수 있다. 보다 상세 정보가 필요한 경우 당사 웹페이지(www.berkeleylights.com)를 방문하면 확인할 수 있다.
버클리 라이츠의 비컨(Beacon)과 라이트닝(Lightning) 플랫폼들 그리고 배양 스테이션 기기(Culture Station Instrument)들은, 오직 연구용으로만 사용가능하다. 진단 절차에는 사용되지 않는다.
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출처: 버클리 라이츠(Berkeley Lights)
Berkeley Lights Launches Cell Line Development 2.0 Workflow to Find Top Clones for Complex Antibody Therapeutics
-- The Opto™ Cell Line Development 2.0 workflow, designed for the Beacon(R) optofluidic instrument, generates in just days the best production cell lines for complex antibody therapeutics with more than 99% monoclonality assurance
EMERYVILLE, California, March 9, 2020 /PRNewswire/ -- Today, Berkeley Lights, a leader in cell selection, launched a new workflow for the Beacon instrument: the Opto Cell Line Development 2.0 (Opto CLD 2.0). While it takes traditional well plate workflows eight to twelve weeks to find clones producing traditional antibodies, Opto CLD 2.0 enables selection of top clones secreting complex antibody molecules with superior clonality assurance in less than one week.
The new Opto CLD 2.0 workflow enables measurements of antibody production across thousands of clones using Berkeley Lights' SpotLight™ assays. It targets different regions of antibody molecules, extending the range of complex antibody molecules for which top clones can be selected. Screens can also be directed at clones with specific phenotypes, such as size, viability, or expression of cell-surface markers.
"The last decade has seen an explosion in more complex antibody molecules that have unique therapeutic functions, such as Fc-engineered mAbs, bispecifics and multispecifics," said John Proctor, Ph.D., Senior Vice President of Marketing at Berkeley Lights. "By developing new assays that target different regions of antibody molecules, Berkeley Lights Opto CLD 2.0 workflow empowers the selection of top clones secreting both traditional and non-traditional antibody molecules."
Opto CLD 2.0 builds on existing CLD capabilities on the Beacon instrument to screen and select clones with 1.5-3x higher titers than clones selected by traditional clone-picking technologies, which by comparison require a slow, laborious, and inefficient process. Cells can be visually tracked from the moment they are cloned into NanoPenTM chambers through multiple days of on-chip culture, assay measurements, and clone recovery. Top clones can be recovered with more than 99% monoclonality assurance and a superior data package that includes individual visual records of all clones.
The Opto CLD 2.0 workflow will be available for the Beacon instrument in June 2020 and you can find more information here: https://www.berkeleylights.com/applications/cell-line-development.
About Berkeley Lights
Here at Berkeley Lights, we think cells are awesome! Cells are capable of manufacturing cures for diseases, fibers for clothing, energy in the form of biofuels, and food proteins for nutrition. So the question is, if nature is capable of manufacturing the products we need in a scalable way, why aren't we doing more of this? Well, the answer is that with the solutions available today, it is hard. It takes a long time to find the right cell for a specific job, costs lots of money, and if you have picked a suboptimal cell line, has a very low process yield. Berkeley Lights has the complete solution to find the best cells by functionally screening and recovering individual cells for antibody discovery, cell line development, T cell analysis, and synthetic biology. Our proprietary technology, including the Beacon(R) and Lightning™ platforms, accelerate the rate you can discover and develop cell-based products in a fraction of the time and at a fraction of the cost of conventional, legacy research methods. Using our tools and solutions, scientists can find the best cells, the first time they look. For more information, visit www.berkeleylights.com.
Berkeley Lights' Beacon and Lightning platforms and Culture Station Instrument are: For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
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Source: Berkeley Lights
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