(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = GC녹십자는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 'GC5131A'의 임상시험용 제품을 생산하기 시작했다고 20일 밝혔다. 회사는 국립보건원과 함께 혈장치료제를 개발 중이며, 충북 청주시 오창공장에서 생산한다.
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GC5131A는 코로나19 완치자의 혈장 속에 포함된 다양한 항체를 추출해 만든 의약품이다. 안전성이 확보됐다는 판단에 따라 임상 1상이 면제돼 2상부터 시작된다.
GC녹십자에 따르면 이날 오전 8시 기준 총 1천32명이 혈장을 공여하겠다는 뜻을 밝혔고, 이 중 642명의 혈장을 채혈했다.
GC녹십자는 이달 마지막 주 임상시험계획(IND)을 승인해달라고 식품의약품안전처에 신청할 예정이다.
회사는 GC5131A가 임상적 투여 외에도 치료 목적의 사용 등 다양한 용도로 의료현장에서 사용될 것으로 내다봤다.
김진 GC녹십자 의학본부장은 "혈장치료제는 국민의 힘이 모여 만들어지는 치료제"라며 "이른 시일 안에 의료현장에서 사용될 수 있도록 최선의 노력을 다하겠다"고 말했다.
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