휴온스바이오파마 "내성 줄인 보툴리눔 제제 임상 2상 승인"
(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 휴온스바이오파마는 보툴리눔 제제 'HU-045'의 미간주름 개선 효과를 확인하는 임상 2상 시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 28일 밝혔다.
흔히 '보톡스'로 불리는 보툴리눔 제제는 미간주름 개선 등 미용성형 시술에 쓰이는 바이오의약품이다.
HU-045는 비독소 단백질을 제거하고 신경 독소만을 정제한 보툴리눔 제제로, 잦은 시술로 인해 나타날 수 있는 내성 발현 가능성을 낮춘 제품이라고 회사는 소개했다.
jandi@yna.co.kr
(끝)
<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 휴온스바이오파마는 보툴리눔 제제 'HU-045'의 미간주름 개선 효과를 확인하는 임상 2상 시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 28일 밝혔다.
흔히 '보톡스'로 불리는 보툴리눔 제제는 미간주름 개선 등 미용성형 시술에 쓰이는 바이오의약품이다.
HU-045는 비독소 단백질을 제거하고 신경 독소만을 정제한 보툴리눔 제제로, 잦은 시술로 인해 나타날 수 있는 내성 발현 가능성을 낮춘 제품이라고 회사는 소개했다.
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