셀트리온 "아바스틴 바이오시밀러 유럽서 판매승인 권고"

셀트리온 "아바스틴 바이오시밀러 유럽서 판매승인 권고"


(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 셀트리온[068270]은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 'CT-P16'(성분명 베바시주맙)에 대한 '판매승인 권고' 의견을 받았다고 27일 밝혔다.
CT-P16은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암, 난소암 등에 쓰는 제넨테크 '아바스틴'의 바이오시밀러다.
이 회사는 지난해 10월 아바스틴에 승인된 모든 치료 범위(적응증)에 대해 EMA에 판매 허가를 신청했다. 올해 5월에는 오리지널 의약품 제약사인 제넨테크와 특허 합의를 완료했다.
판매가 이뤄지면 셀트리온은 유럽에서 혈액암치료제 트룩시마, 유방암치료제 허쥬마에 이어 세 번째 항암 항체 바이오시밀러를 출시하게 된다.
셀트리온 관계자는 "탄탄한 항암 항체 바이오시밀러 포트폴리오를 구축하게 된 만큼 강화된 시장 경쟁력을 통해 기존 제품들과도 시너지를 낼 수 있을 것으로 기대하고 있다"고 말했다.
hyun0@yna.co.kr
(끝)


<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>