HLB, 간암신약 FDA 승인 불발에 그룹株 줄줄이 하한가(종합)

HLB, 간암신약 FDA 승인 불발에 그룹株 줄줄이 하한가(종합)



(서울=연합뉴스) 조성흠 기자 = HLB[028300]그룹의 간암 신약이 미국 식품의약국(FDA)로부터 재차 보완 요청을 받은 데 따라 HLB 그룹주가 21일 일제히 급락했다.
이날 HLB는 전장 대비 가격제한폭인 29.97% 하락한 4만6천500원으로 거래를 마감했다.
주가는 개장 직후 하한가로 직행한 뒤 회복하지 못했다.
HLB제약[047920](-29.92%), HLB생명과학[067630](-29.94%) 역시 하한가로 장을 마친 것을 비롯해, HLB파나진[046210](-14.32%), HLB제넥스[187420](-15.54%), HLB글로벌[003580](-18.09%), HLB사이언스[343090](-14.95%), HLB이노베이션[024850](-6.60%), HLB테라퓨틱스[115450](-7.37%), HLB바이오스텝[278650](-14.71%) 등 HLB 그룹주가 모두 급락했다.
이날 HLB그룹은 전날 밤 미 FDA로부터 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 보완요청서를 받았다고 밝혔다.
HLB그룹은 자사 표적항암제 '리보세라닙'과 중국 항서제약 면역항암제 '캄렐리주맙'의 병용요법에 대해 2023년 FDA에 간암 1차 치료제 신약 허가를 신청했으나 지난해 5월 항서제약이 보완요구서를 받았고, 이번에 두 번째 신청에서도 승인이 불발됐다.
josh@yna.co.kr
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