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입력 2017-01-16 08:44
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안트로젠, 이영양성 수포성표피박리증 임상 1상 미 FDA 승인
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[ 박상재 기자 ] 안트로젠은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 이영양성 수포성표피박리증에 대한 'ALLO-ASC-sheet'의 임상 1상시험 계획을 승인 받았다고 16일 공시했다.이영양성 수포성표피박리증은 콜라겐(Collagen) 7을 만드는 유전자에 결함이 생긴 것으로, 경미한 자극에도 물집과 함께 피부가 벗겨지는 질환이다.회사 측은 "임상을 완료하면 치료제가 없는 이양영성 수포성표피박리증 혼자의 치료에 큰 기여를 할 것"이라고 기대했다.박상재 한경닷컴 기자 sangjae@hankyung.com ⓒ 한국경제 & hankyung.com, 무단전재 및 재배포 금지