에이치엘비, 美 FDA와 난소암 치료제 `아필리아` 사전 미팅

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입력 2020-05-06 14:12   수정 2020-05-06 14:13

에이치엘비, 美 FDA와 난소암 치료제 `아필리아` 사전 미팅


에이치엘비는 지난 3월 글로벌 판권을 확보한 `아필리아(Apealea)`에 대해 엘레바와 개발사인 오아스미아(Oasmia pharmaceutical AB)가 4월 30일(미국 현지시간) FDA와 난소암 신약허가신청을 위한 사전미팅(pre-NDA meeting)을 진행했다고 밝혔다.

아필리아는 파클리탁셀(paclitaxel)의 3세대 개량 신약으로 오아스미아의 독점 기술 플랫폼인 `XR17`을 사용해 개발된 항암제로, 유럽에서 올해 1월 난소암 치료제로 공식 시판허가를 받은 약물이다.

알렉스 김 에이치엘비 미국법인 엘레바 대표는 "우리는 미국의 NDA 준비뿐 만 아니라 유럽에서의 시판 허가를 바탕으로 유럽 개별 국가, 중동·북아프리카, 중국, 중남미 국가에서 출시하기 위해 논의를 진행하는 등 판매 지역을 넓혀갈 계획"이라고 말했다.

에이치엘비는 기존의 5년 내 5개 항암제 출시 계획 이외에 올해 1월 미국의 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic Therapeutics)를 인수해 교모세포종 치료제와 코로나19 백신 개발에 나서고 있고, 오아스미아의 아필리아 글로벌 판권도 인수했다.

또한, 어드벤첸(Advenchen Laboratories)으로부터 리보세라닙의 글로벌 권리를 전격 인수함으로써 올해 연말부터 중국 항서제약으로부터 로열티를 수령하게 돼 현금 흐름까지 확보하게 됐다.
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