연세의료원 임상시험 글로벌선도센터가 신약연구와 개발을 위한 맞춤형 자문서비스(SALTPLUS)를 시작한다고 20일 발표했다.
연세의료원은 이 서비스를 통해 신약을 개발하는 외부 기관 등에 630만 건의 의료정보를 활용한 임상 정보를 제공하고 대학 및 병원 내 1000여명의 연구자를 연결하는 서비스를 한다. 자문팀을 구성해 맞춤형 컨설팅을 제공한다. 임상개발전략을 수립하고 초기 임상개발 관련 자문도 한다.
글로벌 제약회사가 신약을 개발해 허가를 받기까지 걸리는 기간은 10여년으로 국내 제약회사와 크게 다르지 않다. 하지만 글로벌 제약사의 신약 투자비용은 10억 달러 이상으로 국내 제약회사의 10배를 넘는다. 이 같은 차이를 극복하기 위해 국내 제약회사는 초기 연구개발 단계부터 후보 물질과 목표 질환을 제대로 선정해야 한다. 하지만 제약사들이 이 같은 서비스를 받을 수 있는 기관은 많지 않다.
연세의료원은 데이터를 기반한 의료정보, 연구자의 연구 성과 정보 등을 제공해 자문 정확성을 높일 계획이다. 전담 운영 조직 코디네이팅센터도 구성해 자문 요청에 즉각 대응할 계획이다. 박민수 연세의료원 의과학연구처장(산학협력단장)은 “대학 병원이 단순 임상시험 실시기관으로서의 역할뿐 아니라 산학 간 공동연구를 실현할 수 있는 매개체로 성장할 것”이라고 했다.
이지현 기자 bluesky@hankyung.com
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