대웅제약이 시판 중인 췌장염약 '호이스타정'(성분명 카모스타트메실산염)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제용 임상 2상 시험을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 7일 밝혔다.
호이스타정은 만성 췌장염, 수술 후 역류성 식도염 치료에 쓰는 전문의약품으로 안전성을 인정받고 바로 임상 2상 시험에 진입하게 됐다. 이번 임상에서는 경증 또는 중등도 코로나19 환자 90명을 대상으로 14일 동안 약물을 투여해 효과를 파악할 예정이다. 임상 2상을 마치고 연내 3상에 진입할 계획이다.
호이스타정의 주성분인 카모스타트는 최근 국제학술지 '셀'에 코로나19 치료 효과가 있다는 논문이 게재됐다. 이 논문에 따르면 카모스타트는 바이러스의 세포 진입에 필요한 프로테아제(TMPRSS2)의 활성을 억제해 코로나19 바이러스의 세포 내 진입을 효과적으로 차단했다.
박상익 기자 dirn@hankyung.com
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