아리바이오는 경구용 치매 치료제 후보 'AR1001'의 임상 2상 바이오마커(생체표지자) 분석 결과를 국제학회에서 발표했다고 3일 밝혔다. 워싱턴주립대 신경과 교수이자 아리바이오 최고의학책임자(CMO)인 데이빗 그릴리(사진)가 스웨덴에서 열린 '2023 AD&PD'에서 발표했다. 이번 학회는 알츠하이머병과 파킨슨병 등 뇌신경계 질환 분야에서 권위 있는 국제학회라고 했다.
AR1001은 신경세포 내 신호전달 경로(CREB) 활성화로 인한 신경세포 사멸 억제 및 생성 촉진, Wnt 신호전달체계 활성화에 의한 시냅스 가소성 증진, 자가 포식 활성화에 의한 독성 단백질의 제거 등 다중 효과가 기대된다. 현재 미국 임상 3상을 진행 중이다.
그릴리 CMO는 AR1001의 알츠하이머병 2상 참여 환자의 혈액 내 주요 바이오마커(pTau181, GFAP) 분석 결과를 공유했다. AR1001 투약군에서 인산화된 타우단백질(pTau181)과 글리아 섬유아세포 세포질성 효소 단백질(GFAP) 모두 위약군 대비 유의미하게 개선됐다는 내용이다.
pTau181은 52주에서 10mg 과 30mg 투약군 각각 ml당 1.214pg(피코그램)과 1.355pg 감소했다. 두 투여군 모두 시작점 대비 통계적으로 유의미하게 개선됐다(p<0.005)고 했다. GFAP 역시 두 투약군에서 시작점 대비 유의미하게 개선된 것으로 나타났다고 전했다.<br />
그릴리 CMO는 "pTau181은 투약 52주 후에 시작점 대비 25% 이상 감소율을 보여 최근 신속승인을 받은 아두카누맙 및 레카네맙과 비교해 두 배 이상의 개선율을 보였다"고 말했다.
정재준 아리바이오 대표는 "이번 결과는 AR1001이 알츠하이머병의 진행을 지연시킬 수 있는 가능성이 높다는 것을 보여준다"고 했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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