에이비엘바이오, 美 네옥바이오에 420억 투입…이중항체 ADC 개발 본격화

이중항체 기업 에이비엘바이오가 미국 자회사를 통해 이중항체 기반 항체약물접합체(ADC) 개발에 나섰다.

에이비엘바이오는 100% 자회사인 미국 네옥바이오에 420억원 규모 유상증자를 실시했다고 29일 밝혔다. 네옥바이오는 이번 조달 자금을 기반으로 이중항체 ADC 파이프라인 'ABL206'과 'ABL209'의 임상 개발을 자체적으로 추진할 계획이다.

에이비엘바이오는 지난해 7월 이중항체 ADC를 포함한 차세대 ADC 개발 계획을 발표하고 1400억원 규모 3자 배정 유상증자를 실시했다. 에이비엘바이오는 해당 자금을 바탕으로 ABL206와 ABL209 미국 임상 1상 임상시험계획서(IND)의 연내 제출을 목표로 연구개발에 집중해 왔다.

에이비엘바이오는 ABL206과 ABL209의 원활한 임상 개발과 글로벌 시장에서의 인수합병(M&A), 기업공개(IPO) 등을 시행할 목적으로 네옥바이오를 세웠다. 마얀크 간디 대표도 선임했다. 에이비엘바이오는 ABL206과 ABL209의 비임상 연구와 IND 신청을 진행하고 이후 임상 1상부터는 네옥바이오가 전담할 예정이다.

네옥바이오는 이런 계획에 따라 미국 임상 전문 기관(CRO)과 협력 임상 1상시험 진행을 준비하고 있다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "이중항체 ADC는 기존 단일항체 ADC 대비 뛰어난 안전성과 효능으로 글로벌 시장에서 높은 관심을 받고 있는 모달리티지만 아직 승인 받은 약물이 없는 초기 단계"라며 "ABL206과 ABL209 외에 다른 차세대 ADC 파이프라인에 대한 개발도 활발히 진행되고 있다"고 설명했다.

에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 '그랩바디' 등을 기반으로 다양한 임상과 비임상 파이프라인을 개발하고 있다.

ABL001(VEGF-A x DLL4), ABL202(ROR1 ADC), ABL301(a-syn x IGF1R), ABL111(Claudin18.2 x 4-1BB), ABL503(PD-L1 x 4-1BB), ABL105(HER2 x 4-1BB), ABL103(B7-H4 x 4-1BB), ABL104(EGFR x 4-1BB) 등 8개 후보물질에 대한 임상 프로젝트가 미국, 중국, 호주, 한국 등에서 시행되고 있다.

ABL301은 후속 임상 진행을 위한 임상시험 스폰서를 사노피로 변경하고 있다. ABL001은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다. 아이맵과 공동 개발 중인 ABL111은 올해 7월 ESMO GI에서 니볼루맙, 화학치료제 삼중 병용요법으로 임상 1b상 데이터를 발표했다.

이지현 기자 bluesky@hankyung.com