퇴행성 뇌질환 치료제 개발 기업 아델이 글로벌 빅파마 사노피에 알츠하이머병 치료제 후보물질을 기술수출했다. 계약 규모는 1조5000억원에 달한다. 아델은 사노피에 자사 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘ADEL-Y01’에 대한 전 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 이전하는 라이선스 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. ADEL-Y01은 알츠하이머병의 핵심 병리 인자인 타우 단백질 중 정상 타우에는 작용하지 않고 독성 응집을 유발하는 ‘아세틸화된 타우(acK280)’만을 타깃으로 제거하는 기전을 가진 단일클론항체다.
이번 계약 규모는 최대 10억4000만달러(약 1조5300억원)에 달한다. 아델은 반환 의무가 없는 선급금으로 8000만달러(약 1200억원)를 수령하고, 향후 개발 및 상업화 마일스톤 달성에 따라 잔여 금액을 수령한다. 또 제품 상용화 후에는 순매출에 연동된 단계별 로열티를 최대 두 자릿수 비율(%)로 수령할 권리를 가진다.
그동안 아델은 ADEL-Y01 개발의 전 과정을 주도해왔다. 타깃 발굴부터 후보물질 선정, 유효성 검증, 비임상 시험 및 임상 시료 생산 등 을 맡았고, 2020년부터 오스코텍과 공동연구개발 계약을 체결해 현재 미국 식품의약국(FDA)의 임상계획신청서(IND) 승인 하에 글로벌 임상 1상을 진행 중이다.
윤승용 아델 대표는 “세계적인 제약사 사노피와의 이번 대규모 기술이전 계약은 아델이 보유한 기술의 강점과 ADEL-Y01의 잠재력을 글로벌 시장에서 인정받은 성과”라며 “우리의 과학적 전문성을 토대로 의약품 개발 및 상용화에서 독보적인 역량을 보유한 사노피와 협력함으로써, 근본적인 치료제가 절실한 전 세계 알츠하이머 환자들에게 하루빨리 희망을 전할 수 있기를 기대한다”고 말했다.
에릭 월스트롬 사노피 글로벌 총괄 수석 부사장은 “아델의 혁신적인 아세틸화 타우 표적 접근법은 알츠하이머병의 근본적 발병 원인을 치료할 수 있는 차별화된 기전을 제시함으로써 알츠하이머병 치료의 새로운 지평을 열 가능성이 높다”며 “ADEL-Y01의 임상 개발을 성공적으로 진행하여 이 절망적인 질환과 함께 살아가고 있는 환자들에게 희망을 제공할 수 있기를 기대한다”고 말했다.
송영찬 기자 0full@hankyung.com
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