존슨앤드존슨(J&J)의 폐암 신약 리브리반트가 정맥주사에 이어 피하주사제(SC)로도 미국에서 시판 허가를 받았다. 유한양행 렉라자와의 병용 요법 활용이 크게 늘어날 것이란 전망이 나온다.
존슨앤드존슨은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 리브리반트 파스프로를 시판 허가 받았다고 17일(현지시간) 밝혔다. 리브리반트는 렉라자와 함께 쓰이는 폐암 치료제다.
피하주사제는 기존 정맥 주사보다 투여 시간에 적게 걸리는 데다 부작용 등을 낮출 수 있다. 이번 허가로 리브리반트+렉라자 병용 요법 활용이 크게 늘어날 것이란 전망이 나오는 이유다.
리브리반트 파스프로는 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 중 처음으로 허가 받은 피하주사제다. 6시간 가량 걸리는 기존 정맥 주사제 투여 기간을 5분으로 줄여줄 수 있을 것으로 업체 측은 내다봤다.
존슨앤드존슨은 리브리반트 파스프로를 투여하면 투여 관련 이상반응이 13%로, 기존 정맥 주사를 투여할 때(66%)보다 5분의 1로 줄일 수 있다고 설명했다. 정맥혈전색전증 발생 위험도 파스프로는 11%로, 정맥주사(18%)보다 낮다.
이지현 기자 bluesky@hankyung.com
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