비만치료제 '위고비'의 고용량 버전이 미국에서 내달 출시될 예정이다.
19일(현지시간) 로이터 통신은 미 식품의약청(FDA)이 7.2㎎ 고용량 '위고비 HD'를 승인했다고 보도했다.
위고비는 덴마크 제약사 노보 노디스크가 개발한 글루카곤 유사펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만 치료제로, 혈당 조절에 중요한 인슐린 분비를 촉진해 식욕 억제를 돕는다.
현재 판매 중인 2.4㎎ 용량의 위고비는 원래 체중의 15% 감량 효과를 냈고, 출시 예정인 고용량 위고비는 이보다 효과가 더 좋은 것으로 알려졌다.
CNBC 방송에 따르면 3상 임상시험 결과, 고용량인 위고비 HD를 맞은 사람들은 체중이 평균 20.7% 줄어드는 효과를 봤다.
노보 노디스크는 다음 달 미국 시장에서 고용량 위고비를 출시할 계획이다.
'마운자로', '젭바운드', '오젬픽' 등 비만 치료제 시장의 경쟁이 심화하는 가운데 고용량 위고비 HD는 FDA 승인 과정도 유독 빠르게 진행됐다.
FDA는 지난해 6월 승인 과정을 앞당기는 패스트 트랙 형식의 국가 우선 바우처 프로그램을 도입했고, '위고비 HD'는 이 프로그램을 적용한 4번째 사례가 됐다.
통상 FDA 승인 과정에는 10∼12개월이 걸리지만, '위고비 HD'는 54일 만에 승인됐다.
이보배 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com
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