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안트로젠 "당뇨족부궤양 임상 미국 FDA 시험 승인"

입력 2016-11-03 09:31  

코스닥 상장사인 안트로젠[065660]은 당뇨족부궤양임상(1/2a상)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 임상 시험 승인을 받았다고 3일공시했다.

안트로젠은 "3차원 배양된 최초의 임상 시험 제품"이라면서 "국내에서 생산한줄기세포 치료제 중 최초이자 유일하게 미국에 수출하는 제품이 될 수 있다"고 설명했다.

hyunmin623@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴 스. 무 단 전 재-재 배 포 금 지.>

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