크레아젠은 자사의 간암 치료제가 서울대학교병원의 IRB(기관윤리심의위원회) 승인을 받음으로써 임상시험에 들어간다고 밝혔습니다.
크레아젠은 지난해 9월 식약청으로부터 임상시험승인(IND)을 받았으며, 간세포암환자를 대상으로 안전성과 유효성을 확인하는 임상 1상과 2상을 진행하게 됩니다.
회사 관계자는 "임상시험 대상 환자도 충분한 상황이므로 내년 말까지는 1상과 2상시험을 완료할 수 있을 것으로 예상된다"고 말했습니다.
크레아박스-에치씨씨주는 보건복지가족부의 지원을 받은 연구과제로 수지상세포 관련기술과 크레아젠이 독자적으로 개발한 핵심 약물전달 특허기술을 바탕으로 제조한 맞춤형 항암백신입니다.
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