식품의약품안전청이 이달 초 허가를 보류했던 3세 미만 영·유아의 신종플루 백신을 최종 허가했습니다.
이번에 허가된 영·유아용 백신의 용법 용량은 7.5㎍/0.25ml, 2회 접종으로 정해졌습니다.
식약청은 이날 중앙약사심의위원회와 예방접종심의위원회 합동회의에서 영·유아용 백신 임상시험의 자료를 심의·검토한 결과 이같이 결정했다고 밝혔습니다.
식약청은 합동회의에서 항체 형성율이 53%로 국제 기준 70%에 못미치지만 백신 접종이 영·유아 건강에 훨씬 유익하다는 결론을 내렸다고 설명했습니다.
식약청은 면역력이 약한 영·유아의 경우 예방 접종후 신종플루 바이러스에 대항할 충분한 항체를 생성하는데 상당기간이 소요되므로 철저한 예방 수칙을 준수하는 것이 중요하다고 덧붙였습니다.
이번에 허가된 영·유아용 백신의 용법 용량은 7.5㎍/0.25ml, 2회 접종으로 정해졌습니다.
식약청은 이날 중앙약사심의위원회와 예방접종심의위원회 합동회의에서 영·유아용 백신 임상시험의 자료를 심의·검토한 결과 이같이 결정했다고 밝혔습니다.
식약청은 합동회의에서 항체 형성율이 53%로 국제 기준 70%에 못미치지만 백신 접종이 영·유아 건강에 훨씬 유익하다는 결론을 내렸다고 설명했습니다.
식약청은 면역력이 약한 영·유아의 경우 예방 접종후 신종플루 바이러스에 대항할 충분한 항체를 생성하는데 상당기간이 소요되므로 철저한 예방 수칙을 준수하는 것이 중요하다고 덧붙였습니다.
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