코렌텍, 국내 최초 인공무릎관절 식약청 승인 획

인공관절 전문 업체 ㈜코렌텍(공동 대표: 선두훈, 홍성택)이 국내 최초로 개발된 한국형 인공 무릎관절이 안정성과 유효성을 인정받아 한국식품의약품안정청(KFDA)의 승인을 획득했다.

이번에 승인받은 코렌텍 인공무릎관절은 8년여의 개발기간 동안 한국인의 체형과 해부학적 특성, 그리고 생활 습관을 철저히 분석하여 개발되었다는 점에서 의미가 남다르다. 서구인에 비해 좌식생활을 많은 점은 물론, 무릎을 꿇거나 양반 다리를 자주 하게 되는 경우가 많은 생활습관까지 고려하여 최적화 하였다.

삼성 서울 병원의 서재곤 교수는 “코렌텍의 인공무릎관절은 굴곡 운동시 고도 굴곡(140°이상)이 가능하며, 관절의 움직임을 실제의 관절처럼 자연스럽게 해주어, 움직임의 안정성을 향상시켰다”며, “다양한 임플란트의 조합으로 환자의 상태에 따라 그에 맞게 적용이 가능하도록 디자인 된 우수한 제품” 이라고 평가했다.

고령화 사회로 접어들면서 인공 무릎 관절 수술건수가 앞으로도 지속적으로 증가할 것으로 예상되고 있는 가운데, 코렌텍 인공무릎관절의 식약청의 승인은 전량 수입에만 의존하였던 국내 인공무릎관절 시장에 약 1,700억원의 수입대체 효과를 가져올 전망이다. 또한, 매년 약7만명의 국내 환자들이 한국인의 체형에 적합한 인공무릎관절의 혜택을 받을 수 있게 됐다는 점에서 그 기여도가 크다.

이번 승인획득을 계기로 삼성 서울병원, 서울 아산병원, 대전 선병원 등이 우선적으로 환자들에게 코렌텍 인공무릎관절을 시술하게 될 예정이다. 코렌텍은 앞으로 전세계 인공관절 시장 중 50% 이상을 차지하는 동시에 연간 약 65억불에 달하는 인공무릎관절 시장으로의 진출도 모색 중에 있다.