차바이오앤이 미국 식품의약국(FDA)로부터 배아줄기 세포치료제 임상 허가를 받았다는 소식에 반등을 시도하고 있다.
24일 차바이오앤 주가는 오후 2시 23분 현재 전날보다 120원(1.25%) 오른 9690원에 거래되고 있다. 이날 주가는 5.75% 하락 출발했으나 임상시험 허가로 상승반전했다.
차바이오앤은 이날 언론을 통해 미국 ACT사와 공동개발중인 ''배아줄기세포 유래 망막색소상피세포치료제''가 미국 식품 의약국(FDA)로부터 임상시험 허가를 받았다고 밝혔다.
이는 인간 배아줄기세포 유래 세포치료제에 대해 세계에서 두번째로 임상시험 허가라는 설명이다.
이는 인간 배아줄기세포 유래 세포치료제에 대해 세계에서 두번째로 임상시험 허가를 받은 것으로 특히 망막상피 세포치료제는 전임상시험(동물실험)에서 큰 치료효과를 보인 바 있어 임상시험에서도 빠른 결과가 나올 경우 세계 최초의 배아줄기세포치료제로 상용화될 가능성이 높다.
회사측은 이번 임상시험 허가 획득이 한국 식약청으로부터의 임상시험 허가 획득에도 긍정적으로 작용할 것으로 기대된다고 덧붙였다.
24일 차바이오앤 주가는 오후 2시 23분 현재 전날보다 120원(1.25%) 오른 9690원에 거래되고 있다. 이날 주가는 5.75% 하락 출발했으나 임상시험 허가로 상승반전했다.
차바이오앤은 이날 언론을 통해 미국 ACT사와 공동개발중인 ''배아줄기세포 유래 망막색소상피세포치료제''가 미국 식품 의약국(FDA)로부터 임상시험 허가를 받았다고 밝혔다.
이는 인간 배아줄기세포 유래 세포치료제에 대해 세계에서 두번째로 임상시험 허가라는 설명이다.
이는 인간 배아줄기세포 유래 세포치료제에 대해 세계에서 두번째로 임상시험 허가를 받은 것으로 특히 망막상피 세포치료제는 전임상시험(동물실험)에서 큰 치료효과를 보인 바 있어 임상시험에서도 빠른 결과가 나올 경우 세계 최초의 배아줄기세포치료제로 상용화될 가능성이 높다.
회사측은 이번 임상시험 허가 획득이 한국 식약청으로부터의 임상시험 허가 획득에도 긍정적으로 작용할 것으로 기대된다고 덧붙였다.