셀트리온은 류마티스 관절염 관련 임상 3상시험의 승인을 받았다고 26일 공시했다.
인도네시아 Badan Pengaways Obat Dan Makanan Republic Indonesia로부터 활동성 류마티스 관절염 환자 약물에 대한 임상 3상시험을 승인받았다고 밝혔다.
셀트리온측은 "이번 임상 3상시험 승인은 활동성 류마티스 관절염 환자를 대상으로 CT-P13이 레미케이드와 유효성 측면에서 동등함을 증명하기 위한 것"이라고 설명했다.
셀트리온은 "류마티스 관절염에 대한 대규모 3상 글로벌 임상이 현재 진행 중에 있다"고 덧붙였다.
인도네시아 Badan Pengaways Obat Dan Makanan Republic Indonesia로부터 활동성 류마티스 관절염 환자 약물에 대한 임상 3상시험을 승인받았다고 밝혔다.
셀트리온측은 "이번 임상 3상시험 승인은 활동성 류마티스 관절염 환자를 대상으로 CT-P13이 레미케이드와 유효성 측면에서 동등함을 증명하기 위한 것"이라고 설명했다.
셀트리온은 "류마티스 관절염에 대한 대규모 3상 글로벌 임상이 현재 진행 중에 있다"고 덧붙였다.